蒙古症 唐氏症是什么
你知道唐氏综合征是什么吗?事实上,唐氏综合征在我们的生活中也被称为唐氏综合征。以前被称为蒙古病,是一种先天疾病。唐氏病患者更常见的问题是智力障碍。而且这种唐氏综合征属于最常见的染色体异常,如果不立即治疗会导致智力低下。
如果我们知道什么是唐氏综合征,就会发现它也是导致智力低下最关键的原因之一。如果概率平均值小于800个出生的孩子,可能有一个,患病率还是比较高的。当唐氏综合征发生时,患者一般有轻度至中度的精神发育迟滞,可合并为其他疾病,如听觉性心脏病、胃肠道梗阻等。
全称是“唐氏综合征”,也叫“21三体综合征”,在中国也叫唐氏综合征。就是在病人的生殖细胞中,21条性染色体多了一条,变成了三条。它是最常见和最严重的出生缺陷之一。临床症状为:患者外形独特,上眼睑上翻,鼻骨扁平,口常向外伸,肌肉无力,双手贯穿。多数患者智力严重受阻,伴有各种内脏器官异常,如先天性心脏病、败血症、消化系统异常等。这种疾病的出现基本上传播到了世界上所有的国家,几乎没有种族差异。据统计分析,新生儿染色体异常发生率为5~6/1000,唐氏综合征约为1/750。大多数患者是随机产生的,但发病率随着母亲年龄的增加而增加。一般母亲35岁以上,这个病人的生育率可达1/350。
过去对于这类疾病的产前检查,只是以孕妇的羊水或绒毛检查为主,但这种方法时间长、费用高、实际操作不方便,仅限于部分高危孕妇。此外,据统计分析,约80%的胎儿性染色体异常发生在一般孕妇身上,这是因为这一群体的出生和妊娠的平方根超过了重点对象,所以从优生优育的角度进行产前检查不容忽视。但具体情况是,这个群体的产前检查单位到目前为止一直比较薄弱,最后这个群体成为了产前产后护理的盲点。1988年,血细胞鉴定的筛查方法改变了产前预防的被动局面。
我们可能已经知道唐氏综合征是什么了。知道这种唐氏综合征病的严重后果,如果我们平时知道孩子有唐氏综合征病的情况,我们一定要立即对那种病进行可靠的治疗。这种唐氏综合征病可以尽快治愈。
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