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佐匹克隆胶囊 佐匹克隆胶囊药代动力学

导语:数据显示,本品在健康人群中的生物利用度为80%,1.5 ~ 2.0小时后可迅速吸收。3.75毫克、7.5毫克和15毫克后,分别为30毫克/毫升、60毫克/毫升和115毫克/毫升。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药的影

数据显示,本品在健康人群中的生物利用度为80%,1.5 ~ 2.0小时后可迅速吸收。3.75毫克、7.5毫克和15毫克后,分别为30毫克/毫升、60毫克/毫升和115毫克/毫升。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药的影响。药物从血管迅速分布到全身,分布体积为100升。血浆蛋白结合率为45%,消除半衰期约为5小时。反复服用无蓄积作用。本品在体内代谢广泛,主要代谢产物为氮氧化物和氮去甲基。代谢产物主要从肺部排出,其余从尿液排出。只有4 ~ 5%的剂量以尿液为原料排出。老年人的半衰期约为7小时。肝硬化患者由于去甲基化减慢,血浆清除能力明显下降,应调整剂量。本品可通过透析膜。

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