同型半胱氨酸高的原因 同型半胱氨酸高怎么办
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第一，同型半胱氨酸高怎么办
二、同型半胱氨酸尿对儿童智力的影响
第三，降低同型半胱氨酸水平的好处
如果同型半胱氨酸高怎么办
1.高半胱氨酸怎么办
同型半胱氨酸的代谢与维生素和叶酸的代谢有关。当叶酸代谢异常或不足时，可表现出高Hcy。高Hcy可通过炎症反应导致血管结构和功能受损，导致心脑血管疾病。治疗hyperHcy的主要方法是补充叶酸和维生素B12以及B6。既往对心血管疾病人群的研究表明，叶酸和相关B族维生素不能减少总的心血管事件，但可能降低脑卒中的发病率。我国是脑卒中高发国家，高血压和高同型半胱氨酸血症是脑卒中的重要危险因素。国内研究提示依那普利联合小剂量叶酸降低Hcy是安全有效的，在高Hcy患者中效果更明显。因此，重视房颤患者或同型半胱氨酸升高但无房颤患者同型半胱氨酸的筛查和干预具有重要意义。
2.什么是同型半胱氨酸
同型半胱氨酸是血液中的一种化学物质。它由蛋氨酸代谢产生,通过尿液排出体外。在再利用过程中,需要维生素B12、B6和叶酸。如果一个人缺乏维生素B12、B6或叶酸,同型半胱氨酸不能有效循环,从而在血液中堆积。同时,高效的循环有赖于甲酰四氢叶酸还原酶。如果形成MTHFR酶的基因发生突变可以导致酶活性下降,从而导致同型半胱氨酸水平升高。轻中度同型半胱氨酸水平升高很常见,严重升高少见。同型半胱氨酸是血液中的一种化学物质。由蛋氨酸代谢产生，通过尿液排出。在重复使用的过程中，需要维生素B12、B6和叶酸。如果一个人缺乏维生素B12、B6或叶酸，同型半胱氨酸就不能有效循环，从而在血液中积累。同时，高效的循环依赖于甲酰四氢叶酸还原酶。如果形成MTHFR酶的基因发生突变，会导致酶活性下降，进而导致同型半胱氨酸水平升高。轻度至中度同型半胱氨酸水平升高是常见的，但严重的同型半胱氨酸水平升高是罕见的。
3.同型半胱氨酸水平升高有什么危险
3.1、心血管疾病。同型半胱氨酸水平升高心血管疾病风险增加。升高越严重,风险越大。心血管疾病包括冠心病、心肌梗死以及卒中。然而,数据显示风险仅为轻度增加;2010年,美国心脏联合会发表声明称不把同型半胱氨酸水平升高视为心血管疾病的主要危险因素。
3.1.心血管疾病。同型半胱氨酸水平升高会增加心血管疾病的风险。上涨越严重，风险越大。心血管疾病包括冠心病、心肌梗死和中风。然而，数据显示，风险仅略有增加；2010年，美国心脏协会发表声明称，同型半胱氨酸水平升高不被视为心血管疾病的主要危险因素。
3.2.静脉血栓形成。同型半胱氨酸水平升高与静脉血栓形成风险增加相关。四肢尤其是下肢可见静脉血栓形成，并成为深静脉血栓；也可出现在肺部，称为肺栓塞。
高胱氨酸血症对儿童智力的影响
同型半胱氨酸尿症是一种先天性含硫氨基酸代谢紊乱，由不同酶蛋白或辅酶缺乏引起。
胱硫醚缺乏引起的高胱氨酸尿症最为常见。孩子出生时是正常的，大多从出生后的5月到9月开始。主要症状为骨骼异常、晶体错位、智力低下、抽搐等。常见的骨骼畸形包括脊柱侧弯或后屈、鸡胸、四肢纤细、易骨折等。10岁左右眼晶状体脱位明显，常发生青光眼和视网膜脱离。甲基转移酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症严重程度不同，包括身体和精神发育迟缓和惊厥。一些患者患有巨幼细胞性贫血。眼晶状体异位和血管内血栓形成很少见。
四氢叶酸还原酶缺乏引起的同型半胱氨酸尿症主要表现为惊厥、精神发育迟滞、精神分裂症等神经系统症状。没有血管、骨骼和晶状体的症状。
不论哪种酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症都有智力低下、惊厥的表现,所以当小儿有此表现时查尿中同型胱氨酸增多可帮助诊断。
任何一种酶缺乏引起的同型半胱氨酸尿症都以智力低下和惊厥为特征。因此，当儿童出现这种症状时，检查尿液中同型半胱氨酸的升高是有帮助的。
降低同型半胱氨酸水平的益处
1.降低高血压患者中风的风险
大量研究表明，血浆同型半胱氨酸水平升高是心脑血管疾病的独立危险因素，与心脑血管疾病的发生呈正相关。每增加5个单位的Hcy，卒中增加59%，而每减少3个单位的Hcy，卒中风险降低约24%。
2.将心脏病的可能性降低75%
如果同型半胱氨酸水平从16个单位降低到6个单位，患病风险可降低75%！这种方法不仅比控制胆固醇降低的方法更有效，而且更可行，因为不需要药物治疗，只需要补充营养。
3.有效降低糖尿病的可能性
肥胖会增加77倍的糖尿病风险！糖尿病患者往往存在高同型半胱氨酸水平的风险，因为大多数糖尿病患者体内的胰岛素会异常升高，这使得人体无法控制和维持健康的同型半胱氨酸水平。
4.将患癌症的可能性降低1/3
癌症是由DNA损伤引起的，高水平的同型半胱氨酸很容易损伤DNA，一旦损伤就很难修复。某些癌症与同型半胱氨酸水平有明显的相关性。降低同型半胱氨酸水平可以降低1/3的癌症风险。
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