盐酸雷尼替丁 盐酸雷尼替丁胶囊
顺道老师养生课堂导语：1.药理学雷尼替丁能竞争性阻断组胺与H2受体的结合。对胃酸的抑制作用是西咪替丁的5-12倍。因此，它是一种有效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服LD501440~1750mg/Kg。大鼠每日最高无毒剂量为500毫克/千克，大鼠为250毫克/千克，狗为40毫克/千克。
1.药理学雷尼替丁能竞争性阻断组胺与H2受体的结合。对胃酸的抑制作用是西咪替丁的5-12倍。因此，它是一种有效的H2受体阻滞剂。
2.毒理小鼠口服LD501440~1750mg/Kg。大鼠每日最高无毒剂量为500毫克/千克，大鼠为250毫克/千克，狗为40毫克/千克。连续26周每日最大无毒剂量，大鼠为100毫克/公斤，狗为40毫克/公斤。小鼠114周口服100~200毫克/公斤，大鼠129周口服100 ~ 2000毫克/公斤，均无致癌作用。
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