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视神经脊髓炎能治好吗 视神经脊髓炎自愈了

导语:视神经脊髓炎是一种难治性、免疫系统疾病和严重的炎症性疾病,可引起星形胶质细胞死亡和眼神经、脊神经脱髓鞘疾病。视神经脊髓炎在亚洲很常见,尤其是女性。病理系统:靶水通道蛋白-4的特异性抗原引起眼神经和脊神经周围髓鞘不饱和脂肪酸的一致破坏,导致严重的眼视力损害和神经体征。

视神经脊髓炎是一种难治性、免疫系统疾病和严重的炎症性疾病,可引起星形胶质细胞死亡和眼神经、脊神经脱髓鞘疾病。视神经脊髓炎在亚洲很常见,尤其是女性。病理系统:靶水通道蛋白-4的特异性抗原引起眼神经和脊神经周围髓鞘不饱和脂肪酸的一致破坏,导致严重的眼视力损害和神经体征。

视神经脊髓炎有多种临床症状,包括一侧或双侧视神经炎和横断性脊髓炎,可有前有后。视神经脊髓炎的视觉效应一般在两侧更常见。神经眼科体征包括:眼旋转痛、管理中心眼视力损害、视力障碍、眼底黄斑交感神经层缺失。其他神经体征包括:共济失调、截瘫、感觉障碍、光线受阻等。

视神经脊髓炎的诊断和选择;

1.若亚急性视神经炎为双侧、无痛、不能缓解,或患者有免疫性疾病史或亚洲人种,应进行NMO-IgG抗体滴度检测;

2、影像学诊断,MRI可出现异常的颈椎病变及所有的大脑和头颅均正常或与多发性硬化不一致;

3.脑组织中白细胞和蛋白质增加,约75%的寡复制区呈阴性。

视神经脊髓炎的诊断标准:

关键标准:

1、单眼或眼视神经炎;

2、完全性或不完全性横贯性脊髓炎,急性症状T2样疾病长度超过三个锥体期和T1样低数据信号疾病;

3.无结节病、血管炎、SLE、SS等。

必须满足所有关键标准,并且可能有间隔。

主要和次要标准:

1.脑成像诊断正常或不符合巴克霍夫磁共振成像诊断标准;

2.血细胞或脑组织中的NMO-IgG/AQP4抗体。

必须至少考虑一个优先级标准。

视神经脊髓炎的预后很差,因为视神经脊髓炎的周期时间比较频繁和反复,病情比较危急。眼睛视力的危害更严重,通常伴有截瘫。

视神经脊髓炎的治疗;

1.亚急性疾病:大使使用甲基强的松龙静脉冲击治疗,配合免疫抑制剂。如果难以治愈并积极攻击疾病,可以考虑血液透析治疗。

2.预防癫痫发作:长期使用泼尼松龙、硫唑嘌呤和利妥昔单抗进行激素调节和治疗已被证实是有益的。

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