结构式 化学结构式怎么编号

化学结构式如何编号，从哪个键开始？

学生147050318，您好！你问题的答案如下:

其实我们基础课有机化学是有命名规则的，大家可以看看。你可以看看下面的内容！

取代基的顺序规则:

一般规则:当主链上有多种取代基时，顺序规则决定了名称中基团的顺序。

一般规律是比较每个支链的第一个原子和连接在主链碳原子上的取代基的原子序数，原子序数较大的那个是“较好”的基团。序数越高，顺序就越高。

注:通常序数越大，相对原子质量越大，所以相对原子质量也可以比较

例如:I>Br>Cl>F>O>N>C如果第一个原子相同，比较与其第一个原子相连的原子的顺序；如果有双键或三键，则认为两个或三个相同的原子相连。

以最高阶的官能团为主官能团，名字放在最后。对于其他功能组，命名顺序越低，名称越高。

比如-CH2Br>-CH3的第一个原子是相同的，比较连接到C原子的原子，分别是Br，H，H和H，H，H，因为Br>H，-CH2Br>-CH3。

主链或主环系统的选择

以含有主官能团的最长碳链为主链，靠近官能团的末端标记为1号碳。

如果化合物的核心是环，那么环系被视为母体；除苯环外，每个环系都按照自己的规律决定1号碳，但同时应尽量减少取代基的位置数。

与主链相连的支链中的一个碳原子被标记为1号碳。

数字

位置号用阿拉伯数字表示。

功能组的数量用汉字表示。

碳链上的碳原子数用10以内的天干表示，10以外的汉字表示。

各种化合物的特定规则

参见国际有机化学联合会有机物命名法

链烷

找出最长的碳链作为主链，根据碳数命名主链。前十个碳数用天干表示，当碳数大于十时，用中国数字命名，如十一碳。从最近的取代基位置开始编号:1，2，3....取代基的位置用数字表示。数字和中文数字之间用“-”隔开。当有多个取代基时，以取代基数量最少、最长的碳链为主链，按甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。当两个以上的取代基相同时，在取代基前面加中文数字:一、二、三，例如二甲基，其位置用“，”隔开，在取代基前面一起列出。

烯烃

命名方法类似烷烃，但以含双键最长的键为主链。从最靠近双键的碳开始，分别标记取代基和双键的位置。如果分子中有两个以上的双键，就会被命名为“二烯”或“三烯”。顺反异构体经常出现在烯烃的异构体中，所以必须标明“顺”或“反”。

炔

命名方法与烯烃相似，但以三键最长的键为主链。从最靠近三键的碳开始，分别标记取代基和三键的位置。炔烃没有环状炔烃和顺反异构体。当分子中同时存在双键和三键时，名字先为炔烃，然后分别标注位置号，碳数写在“烯”之前。

卤代烃醚

卤代烃的命名以相应的烃为母体，卤素原子为取代基。如果有碳链取代基，碳链要按照顺序规则写在卤原子前面；如果有多个卤素原子，列出的顺序是氟、氯、溴和碘。醚的命名是以碳链的一端为母体，另一端与氧原子结合为取代基，称为烃氧基。

酒精

醇的命名基于含醇羟基的最长碳链；由这个链上的碳数决定称为醇，编号时醇羟基的位置数要尽可能小；其他基团被视为取代基。当主链上有多个醇羟基时，可称为二醇、三醇等。根据羟基的数量。

醛

醛的命名以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，含有两个醛基的最长碳链就是主链，称为二醛。醛作为取代基被称为甲酰基。

酮

含酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数称为“某酮”；并在前面标注羰基的位置号，尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基，可以称为二酮、三酮等。当羰基用作取代基时，称为“氧代”。

羧酸

以含羧基最长的碳链为主链，按碳数称为酸。当主链上有两个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

酸酐被称为形成酸酐的酸的名称，然后添加“酸酐”一词。如果形成酸酐的两分子酸相同，则直接称为“一定酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇命名，称为酸酯或醇酸酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，则应在相应的醇或酸之前添加该数字。

胺

与氮原子相连的最长碳链是主链，根据链上碳原子的多少，称为“一胺”；如果是亚胺，氮原子上较短的烃基视为取代基，命名时称为“N-某个基团”

脂肪烃

单环环烷烃的名称与烷烃类似，可以在烷烃前面直接加上“环”字。

环烯烃的命名与烯烃相似，它们的编号从双键到碳1和碳2。

桥联环烷烃在桥联环烷烃中，多个环共享的碳原子称为桥联碳；对碳原子进行编号，从一个桥头碳原子开始，将所有碳原子按照环由大到小的顺序进行编译；命名时，首先调用环的数量，然后在括号中标记每个环上桥头碳之间的碳原子数。数字之间用点隔开，数字的个数总是比环的个数多一个；最后，根据环系的碳原子数，称之为“一种烷烃”。

在螺环烷烃中，两个环共有的季碳原子称为螺原子；数从小环开始，1号碳是螺旋原子旁边的碳原子；命名时，先叫“螺”字，然后在括号中标出每个环中非螺原子的个数，用点号隔开；最后，根据环系的碳原子数，称之为“一种烷烃”。

多环烯烃和炔烃是根据多环烯烃的规则命名的。编号时尽量减少重键的位置数，然后将“烷烃”一词替换为“烯烃”或“炔烃”。

芳香化合物

苯环是苯的卤素化合物和烷基化合物，先叫取代基的位置号和名称，再加“苯”字。简单烷基如甲基和乙基的“基团”一词可以省略。

苯、炔烃、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、氨基取代物等。，以取代基的原型为母体，先称“苯”，再称取代基的原型，编号时，取代基是主链，苯环是支链，与取代基相连的碳是1号碳。芳香烃的羟基化合物叫做苯酚，它是苯的酚。当苯环上有两个羟基直接相连时，称为对苯二酚。

其他环系的各种芳香环系都有不同的名称，其取代物的命名方法与苯环相似。然而，这些环形系统通常具有固定的编号顺序。

杂环化合物

杂环被认为是碳环中的碳原子被杂原子取代形成的环，称为“某种杂质”；对杂原子进行编号，使杂原子的位置数尽可能小。其他官能团被视为取代基。

祝你学习愉快！

★问题主体:执业药师-药物化学