213体综合征 213体综合征
养生周硕士导语：21三体综合征也被称为唐氏综合征。1866年，美国医生首次描述了这种疾病，因此它也被称为唐氏综合征。1959年，荷兰遗传学家lejeune证实21三体综合征的病因是患者多了一条G性染色体，然后通过性染色体显带技术证实这条性
21三体综合征也被称为唐氏综合征。1866年，美国医生首次描述了这种疾病，因此它也被称为唐氏综合征。1959年，荷兰遗传学家lejeune证实21三体综合征的病因是患者多了一条G性染色体，然后通过性染色体显带技术证实这条性染色体是21号性染色体，所以这种疾病被称为21三体综合征。
21三体综合征是一种以智能障碍为主的先天性生长发育异常综合征，以体性染色体异常为主。大部分病历都是21三体，也就是比所有正常人多一个，共有47条性染色体(46条正常人没有个体差异，大部分病历都与母亲和孕妇分娩时的年龄有关。因此，一般认为大多数疾病是由于母亲的体细胞解体时性染色体未能分离造成的。
21三体综合征检查
21三体综合征的检查是指根据从孕妇身上采集的血液、血清蛋白总数和雄性激素来确定婴儿是否患有唐氏综合征综合征、18体综合征、神经管畸形和闭锁不全。
然而，这种检查最终只能知道概率。即使检测结果呈阳性，宝宝也可能没有任何疾病。然而，这种概率极低，事实上，只有不到1%的人患病。简单来说，即使结果是阳性，也有99%以上的宝宝没事。
所以，选择这种花钱检查的人似乎越来越少了。
可能因为采血很简单，会建议很多人去检查。但是，如果检查结果是阳性，那么羊水检查就会随之而来。因为只有积极的结果，有些人可能会错误地做出决定。不管孩子的身心是否健康，它在怀孕的母亲中早已被抹杀。而且，检查的关键目的是检查你是否有唐氏综合征，唐氏综合征并不像爸爸妈妈想象的那样无法治愈。而且即使心脏有异常，也是可以治愈的。
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