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阿托品是什么药 阿托品的功效与作用

导语:它是一种m胆碱受体阻滞剂,可缓解平滑肌痉挛,使多处活动过度或痉挛的内脏平滑肌松弛;能抑制腺体分泌;还能扩张瞳孔,提高眼压;可阻断窦房结M受体,解除迷走神经对心脏的抑制,加快心率;还能抵抗迷走神经过度兴奋引起的房室结和心房传导阻滞,促进房室和心房传导,解除血管痉挛,改善微循环,具有中枢兴奋作用。用于内脏绞痛时对胃肠绞痛、膀胱刺激征较

它是一种m胆碱受体阻滞剂,可缓解平滑肌痉挛,使多处活动过度或痉挛的内脏平滑肌松弛;能抑制腺体分泌;还能扩张瞳孔,提高眼压;可阻断窦房结M受体,解除迷走神经对心脏的抑制,加快心率;还能抵抗迷走神经过度兴奋引起的房室结和心房传导阻滞,促进房室和心房传导,解除血管痉挛,改善微循环,具有中枢兴奋作用。用于内脏绞痛时对胃肠绞痛、膀胱刺激征较好,胆、肾绞痛联合使用吗啡或哌替啶较好。还可用于小儿遗尿,抑制呼吸道分泌。可用于麻醉前给药;也用于重度盗汗、流涎、散瞳、验光、眼底、虹膜睫状体炎、麻痹调整。还可治疗迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓、窦房阻滞、房室阻滞等慢性心律失常、窦房功能障碍继发的异位节律;大剂量用于锑中毒、抢救休克、抢救有机磷中毒等引起的严重心律失常和阿伦尼乌斯综合征,也可用于小儿幽门痉挛引起的吐奶。

口服后,tx迅速被胃肠道吸收,生物利用度为80%。TX吸收后广泛分布于全身各组织,可通过血脑屏障进入脑脊液或通过胎盘屏障进入胎儿循环。血浆蛋白结合率为14%~22%,在肝脏代谢。大部分药物在12小时内随尿液排出体外,三分之一为原型,其余为代谢产物。t1/2约为2.5h小时。

儿童剂量:每次0.006~0.01mg/kg,每次0.3mg婴儿因幽门痉挛引起的吐奶,应在母乳喂养前20 ~ 30分钟用0.01%阿托品溶液服一次。肌肉注射或皮下注射,每次0.0mg/kg,每天1~3次;静脉注射,抗休克,每次0.03~0.05mg。成人剂量:口服,解痉止痛,每次0.30.6mg,每日3次,每次1 mg,每日3mg;肌肉注射或皮下注射,每次0.30.5mg,每次最大剂量1ng静脉注射,每次抗休克1~2ng,根据10 ~ 3πin的情况可重复一次;抢救有机磷中毒静脉用药量基本同上。

①禁止心律失常、心力衰竭、冠心病、心动过速、青光眼或虹膜角膜狭窄、前列腺肥大、器质性幽门梗阻、肠梗阻、溃疡性直肠炎、休克伴心动过速。②心肌梗死、重症肌无力、腹泻、孕妇、老年患者慎用。

③确诊前不宜使用急性腹痛。④常见症状如千张嘴、面红、心悸、兴奋、体温升高、气管分泌物减少、视力模糊等。⑤常见剂量可能引起中枢神经系统轻度兴奋和定向障碍,部分患者可能出现暂时性心率减慢,呼吸更深更快,偶尔呼吸深度增加。较高剂量可增强中枢兴奋;易怒,健谈,谵妄,狂躁等。可以看到大剂量;中毒剂量常导致散瞳、定向障碍、幻觉、运动障碍、昏迷、惊厥、呼吸麻痹等。,甚至死亡。⑥有机磷中毒的抢救,在症状消失之前,不受极限量的限制。⑥本品一旦中毒,可皮下注射新斯的明,每次0.5~1mg,可每15分钟重复一次,直至瞳孔缩小,症状消失;短效巴比妥酸盐、水合氯醛和尼可刹米也可酌情用于对症治疗。⑧与碳酸酐酶抑制剂、碳酸氢钠、枸橼酸盐合用时,产物排泄延迟,毒性增加。⑨不能与抗酸剂同时使用,应单独服用。①能增强丙戊酸钠和抗精神病药物的抗胆碱能作用。①可与对乙酰氨基酚、对乙酰氨基酚合用,可减少后者的吸收。③本品与扑米酮、普鲁卡因胺、组胺、氯丙醇合用,可增加不良反应。⑩4与单胺氧化酶抑制剂合用时,本品用量应适当减少。⑩丁拮抗胃复安对胃肠蠕动的作用。⑩能减缓舌下药物的吸收。

片剂:0.3mg解决方案:0.1%;注射:0.5mg,1mg,2mg。

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