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伏立康唑 伏立康唑的功效与作用

导语:是一种广谱三唑类抗真菌药物。通过抑制依赖于真菌细胞色素P4的羊毛甾醇的14-去甲基化,真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成被抑制,真菌细胞膜的结构和功能丧失,最终导致真菌死

是一种广谱三唑类抗真菌药物。通过抑制依赖于真菌细胞色素P4的羊毛甾醇的14-去甲基化,真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成被抑制,真菌细胞膜的结构和功能丧失,最终导致真菌死亡。对分枝杆菌、链霉菌、念珠菌(包括耐氟康唑的克雷白念珠菌、光滑念珠菌和白色念珠菌)具有抗菌活性。对所有曲霉菌都有杀菌作用。主要用于治疗侵袭性曲霉菌病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌感染和由脚气放线菌和镰刀菌引起的严重感染。特别是2岁以上免疫系统进行性、危及生命的受阻儿童,口服可以快速、完全吸收。胃液的pH变化不影响这种药物的吸收。tamx在吸收1 ~ 2小时后广泛分布于各种组织中。血浆蛋白结合率为58%。在肝脏中主要通过P450同工酶CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4代谢,尤其是CYP2C19在代谢过程中起重要作用。这种酶具有遗传多态性。所以个体之间有很大的差异。代谢产物药理作用较弱。代谢物和少量原型通过肾脏随尿液排出体外。t1/2约为6小时。由于本品的非线性药学特性,t1/2不能用于预测本品的蓄积或消除。

儿童剂量:口服或静脉滴注,>2岁,首日,每次6mg/kg,每12小时1次,第2日起继以每次4mg/kg,每日2次.成人剂量:首日,体重

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