呋喹替尼 呋喹替尼
豁达话养生导语：呋喹替尼是中国人自主创制、中国医生科学研究、中国公司研发的第一个抗癌新药。2018年9月5日，美国食品药品监督管理局州批准将其用于结直肠癌。首个由中国人创造发明、中国医生科学研究、中国公司研发的抗癌新药“呋喹替尼”即将问世
呋喹替尼是中国人自主创制、中国医生科学研究、中国公司研发的第一个抗癌新药。2018年9月5日，美国食品药品监督管理局州批准将其用于结直肠癌。首个由中国人创造发明、中国医生科学研究、中国公司研发的抗癌新药“呋喹替尼”即将问世。它可以为转移性结直肠癌患者带来期望，这些患者已经接受了至少两种化疗方案，但仍会导致疾病进展。临床试验证实，它能显著延长患者的生存期。
每年，全球有136万新发结直肠癌病例，69.4万人死亡。在我国，每年新发结直肠癌病例有37.6万例，绝大多数结直肠癌患者在确诊时已经到了中晚期。
放疗是转移性结直肠癌的标准治疗方法。对于放疗失败的晚期结直肠癌患者，合理的治疗选择非常有限。二期放疗不成功后，许多患者仍有良好的身体素质和明显的生存欲望，迫切需要一个安全合理的后治疗方案。
就此而言，呋喃西林的三期临床试验吸收了416名晚期结直肠癌患者，年龄为54.6岁，其中161人为女性。这些患者被分为两组，一组用呋喹替尼治疗，另一组用安慰剂治疗，每天一次，28天为一个疗程。科研跟踪至2017年1月17日。
经查，呋喹啶组患者生存期延长至9.3个月，较安慰剂组显著延长2.7个月，此外，呋喹替尼也表现出优异的安全系数，尤其是对肝脏的毒副作用较其他同类药物最小，与安慰剂组患者无差异。
临床研究表明，呋喹啶对结直肠癌具有疗效强、毒副作用低、耐受性好的优点。根据李进的详细介绍，实验的个人成果是国际上这个行业可以达到的较大增长期的数据信息。
免责申明：以上内容属作者个人观点，版权归原作者所有，不代表时珍养生网立场！登载此文只为提供信息参考，并不用于任何商业目的。如有侵权或内容不符，请联系我们处理，谢谢合作！
当前文章地址：https://www.youakemao.com/renqun/402183.html感谢你把文章分享给有需要的朋友！
文章评论