α干扰素 α干扰素
守元迹健康养生药物类别:抗肿瘤药物、抗病毒药物；
行业:生物反应调节剂
药品名称:干扰素英文名称:干扰素
药品别名:序列号中文别名英文别名
一、干扰素α
制备/规格:序列号制备规格
1.注射5×10。单位；1×106。单位；
2.冻干剂l×10。单位
成分/化学结构:序列号成分的化学结构
药理作用:1。抗病毒作用:其抗病毒活性不是杀灭而是抑制病毒。一般是广谱病毒抑制剂，对RNA病毒和DNA病毒都有抑制作用。病毒感染恢复期可见干扰素。另一方面，外源性干扰素可以缓解感染。
2.抑制细胞增殖干扰素在抑制细胞分裂方面具有明显的选择性，其对肿瘤细胞的活性比正常细胞高500-1000倍。干扰素的抗肿瘤作用可以直接抑制肿瘤细胞的增殖，或者通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。
3.诱导凋亡:干扰素可以诱导肿瘤细胞凋亡，从而杀死肿瘤细胞。4.干扰素对体液免疫和细胞免疫有免疫调节作用，对巨噬细胞和NK细胞也有免疫增强作用。
药代动力学:干扰素肌肉或皮下注射后缓慢进入血液，在血液中检测需要很长时间。Tmax为肌肉注射后5 ~ 8小时。一次肌肉注射:106单位，血清浓度为100单位/毫升，高于病毒感染时自然产生的干扰素量。干扰素在循环中的半衰期为2 ~ 4小时。只有少量干扰素能进入血脑屏障，脑脊液中的浓度约为血液浓度的1/30。仅在家兔中进行了排泄研究，排泄率仅为0.2% ~ 2.0%。
适应症:1。用于多种恶性肿瘤，包括毛细胞白血病、慢性白血病、非淋巴瘤、骨髓瘤、膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌、胰腺恶性内分泌肿瘤、黑色素瘤和卡波西肉瘤。
2.与其他抗肿瘤药物合用。
3.作为放疗、化疗和手术的辅助治疗。
4.病毒性疾病的预防和治疗。
用法用量:
采用皮下注射、肌肉注射、侧脑室或腹腔注射和局部灌注。剂量一般为1× 106 ~ 3× 106单位，皮下注射或肌肉注射，每周3次，可持续数月或更长时间。剂量可根据病情逐渐增加或减少。该药物具有时间依赖性，可长期保持其有效浓度，具有良好的抗癌作用。
不良反应
1.一般反应主要是流感样症状，即寒战、发热和不适。当剂量超过44×104单位/m2时，注射2 ~ 6小时即可出现发热。随着疗程的延长，发热可逐渐减轻，一般7天后停止。为了避免发烧，可以提前使用对乙酰氨基酚。如果还是热的，与IF-α中的杂质有关，不应该重复使用。
2.骨髓抑制治疗中可能出现白细胞、血小板和网织红细胞减少。将剂量降至8.5×104单位/m2以下，可减少骨髓抑制的发生。
3.部分有局部反应的患者可能在注射部位出现红斑和压痛，24小时后可消退。
4.其他脱发、皮疹、血沉加速、嗜睡和短暂性肝损伤。偶见过敏性休克，用药前做过敏试验。
相互作用:泼尼松或其他皮质类固醇可降低干扰素的生物活性，应引起重视。
注意事项:1。慎用心梗、重度高血压和脑血管疾病。
2.如果发现冻干制剂萎缩变色，液体制剂浑浊，有异物或不溶性沉淀物，则不应使用。
3.不适合口服和静脉注射。
4.1 ~ 4℃保存。
疗效评价:1。对多种恶性肿瘤有显著疗效。干扰素治疗毛细胞白血病有效率可达80%；慢性白血病的CR可达69%，IF-α仪器治疗已成为慢性髓系白血病的标准治疗方法，非淋巴瘤有效率为65%。骨髓瘤15%-25%；对急性白血病只有中度疗效；对膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌、胰腺恶性内分泌肿瘤也有一定疗效；黑色素瘤IF-α有效率为15% ~ 25%；艾滋病引起的卡波西肉瘤有效率为35% ~ 50%。
2.与其他抗肿瘤药物合用可明显提高疗效。联合DTIC对播散性恶性黑色素瘤有较好的疗效。它与ADM在治疗卵巢癌和胰腺癌方面具有协同作用。5-氟尿嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠癌，尤其是结肠癌和食管癌的总有效率高达63%。
3.在临床应用中，常作为放疗、化疗和手术的辅助治疗，如联合放疗治疗膀胱癌，可减少放射反应，提高患者的免疫功能。
4.病毒性疾病的有效防治是乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒引起的角膜炎、鼻病毒引起的感冒、带状疱疹。对乙肝有一定的效果..
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