脊肌萎缩 脊肌萎缩症2型寿命多长
豁达话养生导语：如今，由于遗传问题，很少有婴儿会患脊髓性肌萎缩症。这是一种隐性染色体遗传病，通常只能通过症状治疗。在婴儿期，有的宝宝会在5个月左右生病，存活时间一般不超过1年，有的是几个月。这里简单介绍一下马宝关于脊髓性肌萎缩症的健康知识。1.脊髓性肌萎缩症2
如今，由于遗传问题，很少有婴儿会患脊髓性肌萎缩症。这是一种隐性染色体遗传病，通常只能通过症状治疗。在婴儿期，有的宝宝会在5个月左右生病，存活时间一般不超过1年，有的是几个月。这里简单介绍一下马宝关于脊髓性肌萎缩症的健康知识。
1.脊髓性肌萎缩症2型的寿命有多长
脊髓性肌萎缩症患者一般能活2年，乐观者能活2年以上。但是，他们站不起来，没有好的待遇。脊髓性肌萎缩又称脊肌萎缩症，是由脊髓前角运动神经元变性引起的疾病。它是一种常染色体隐性遗传病，在临床上并不少见。根据发病年龄和重症肌无力的严重程度，临床上分为SMA-ⅰ、SMA-ⅱ和SMA-ⅲ，即婴幼儿期、中期和少年期。
二、脊肌萎缩症的临床表现
对称性肌无力，首先累及下肢，进展迅速，活动减少，近端肌肉受累最多，不能独坐，最后发展为手脚轻微活动。
肌肉松弛、张力极低的儿童平卧时，下肢呈蛙腿位，髋关节外展，膝关节屈曲，肌腱反射减弱或消失。
肌肉萎缩会影响四肢、颈部、躯干和胸部的肌肉。因为婴儿皮下脂肪较多，不易发现肌肉萎缩。
肋间肌麻痹，轻度者可有明显的代偿性腹式呼吸，重度者呼吸困难严重，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸部矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。
运动脑神经受损，尤其是舌下神经，表现为肌肉萎缩和舌震颤。
预后差，平均寿命18个月，多死于2岁以内。
以上是关于脊髓性肌萎缩症的健康知识。其实只是对症治疗，并没有具体的方法。平均寿命约18个月，预后差。它通常不能行走或站立。它可以分为三种类型。这是常染色体引起的遗传病，目前世界上没有办法。
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