百服宁的功效 百服宁的药理作用
导语:本品为非那西丁体内代谢产生,对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用与阿司匹林相似,但对外周前列腺素合成的抑制作用较弱,故解热镇痛作用强,抗风湿作用弱,对血小板凝聚机制无影响。口服吸收迅速完全,在体液中分布均匀,大部分在肝脏代谢。中间代谢物对肝脏有毒,以葡萄糖醛酸结合物
本品为非那西丁体内代谢产生,对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用与阿司匹林相似,但对外周前列腺素合成的抑制作用较弱,故解热镇痛作用强,抗风湿作用弱,对血小板凝聚机制无影响。口服吸收迅速完全,在体液中分布均匀,大部分在肝脏代谢。中间代谢物对肝脏有毒,以葡萄糖醛酸结合物的形式或从肾脏排出,半衰期为1-4小时。
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