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xxy 染色体是xxy

导语:1.染色体xxy是什么意思如果你是学生,你想知道原因:从问题的意思来看,这个人属于染色体变异,是这个女人的母亲产生的异常卵子和她父亲的正常精子受精导致的。如果你是一个想交朋友结婚的成年人,那么这个人一般都有两性的特点,也就是男女的性特点。一般来说,两性的生殖能力都偏向女性,即男性生殖器官功能受损,建议去医院遗传科检查,才能确定2.

1.染色体xxy是什么意思

如果你是学生,你想知道原因:从问题的意思来看,这个人属于染色体变异,是这个女人的母亲产生的异常卵子和她父亲的正常精子受精导致的。

如果你是一个想交朋友结婚的成年人,那么这个人一般都有两性的特点,也就是男女的性特点。一般来说,两性的生殖能力都偏向女性,即男性生殖器官功能受损,建议去医院遗传科检查,才能确定

2.xxy染色体是如何形成的

可能和父亲或者母亲有关

1.第一种可能是初级卵母细胞在第一次减数分裂中由于纺锤体问题而不能产生纺锤体丝,导致同源染色体分离失败。xx卵在第二次减数分裂后形成,xxy型染色体与含y的精子结合形成。

2.第二种可能是次级卵母细胞在第二次减数分裂时由于纺锤体问题而不能产生纺锤体丝,导致姐妹染色单体分离后不能进入两个细胞,形成xx卵,与含Y精子结合形成xxy染色体。

3.第三种可能是在第一次减数分裂过程中,初级精母细胞由于纺锤体问题不能产生纺锤体丝,导致同源染色体分离失败。xy精子在第二次减数分裂后形成,与含X的卵子结合形成xxy染色体。

3.xxy染色体和症状是什么

XYY综合征,也称为YY综合征,是一种有47条染色体、XYY性染色体和正常常染色体的疾病。XYY综合征是桑德伯格等人在1961年首次报道的。他们通过检查一名患有唐氏综合症的女性并追踪其父母的染色体组型,发现他们的父亲患有XYY综合症。这种疾病也是常见的性染色体疾病,种类繁多,发病率约为1: 1000新生儿。

因为他们是男性,但是他们有一个额外的与男性相关的染色体,他们太男性化了。身材1.8米以上,躯干腿长度增加,肌肉紧张度低,动作不协调。不对称的脸和长耳朵。经常患脓疱性痤疮。医学上称他们为“超级男人”,但实际上15-20%的患者有中度性腺功能减退,精子发生由正常到轻度受损。少精子症的临床检查结果显示精子发生异常。他们可能有正常或异常的后代,也可能没有后代。H-Y抗原滴度高于正常男性。

智力低或正常下限。患者缺乏自制力,情绪控制能力差。国外有学者认为XYY染色体暴力、好斗、反社会,容易犯罪,包括性行为不端。脑萎缩可以通过气脑造影看到,脑电图慢α频率增加,与中枢神经系统的缺陷一致。犯罪原因与身材高大、性腺功能减退无关,与智力低下、中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。然而,这个问题在行为遗传学中仍有争议,需要进一步探讨。

据统计,XYY综合征患者的犯罪率高于正常人群,可达几至十倍。值得注意的是,另一种染色体异常47,XYY的犯罪率也有所增加,与核型47,XYY的类似。这从反面说明多一条Y染色体不是决定性因素,而是精神发育迟缓和中枢神经系统异常。

4.性染色体异常对个人性格有什么影响

人体体细胞有46条染色体,一半来自父亲,一半来自母亲,所以可以说人体体细胞有23对染色体。每对染色体结构相似,携带许多等位基因。但是有一个例外,男性的第23对染色体,也就是性染色体X和Y,差别很大。

之所以强调人体体细胞,是因为生殖细胞没有46条染色体。生殖母细胞经历一次染色体复制,然后经历两次连续分裂,最后产生生殖细胞。此时生殖细胞只含有一条染色体,即只保留一对染色体,随机分配哪一对。

无论是第一次减数分裂还是第二次减数分裂,都存在染色体分布异常,即应该分成两个细胞的两条染色体被分成一个细胞,而对应的另一个细胞缺失一条染色体。这种现象在常染色体和性染色体中都存在。

“21三体综合征是最常见的常染色体,即新生儿的体细胞含有三条21号染色体。唐氏综合征患者大多有轻度到中度的精神发育迟滞,适应能力和学习能力会有不同程度的缓慢发展。生理上,染色体异常对健康和外貌有不同的影响,如心脏病、弱视、听力下降、甲状腺功能减退、扁平足等。在外表上,它会有一个扁扁的鼻子,斜斜的眼睛,前后距离很短。”摘自维基百科。

其实除了21三体综合征外,常染色体数目异常是很少见的。原因是常染色体普遍活跃,因为常染色体上的基因表达水平与基因拷贝数密切相关。如果很多重要基因有一个异常的额外拷贝,会对细胞的代谢和发育产生严重的影响,会在胚胎期死亡。许多唐氏综合征儿童在出生后第一年死于心脏缺陷或感染。

但对于性染色体来说,这种影响并不显著。有朋友问,X染色体比Y染色体大很多,那么女性表达的基因不是比男性多很多吗?事实上,女性体细胞中的一条X染色体早在胚胎发育时就失活了,只有一条X染色体发挥了作用。从这个角度来说,男性不仅表达的基因少,而且在Y染色体上表达的基因也比女性多。在这种机制存在的情况下,当受精卵的X染色体数量异常时,如xxx,两条性染色体就会失活,只有一条X染色体还在工作,所以性染色体异常的胚胎/患者存活率比较高。

绝大多数xxx染色体综合征没有被诊断出来,因为它们似乎没有异常。观察到部分病例身高相对较高,头部较小,上眼睑褶皱,语言障碍,动作不协调,听觉处理异常,更容易出现性格和心理问题,自我认同感低,有时表现出焦虑和害羞,喜欢稳定的环境。在女生中,xxx综合征的发病率约为1: 1000,50%的患者出现在美国。但由于确诊患者人数少,这些结果可能有偏差。

其他一些性染色体异常的介绍,全部来自维基百科:

特纳尔氏综合征

特纳综合征又称性腺发育不良或先天性卵巢发育不良,由亨利·特纳于1938年发现。它是由性染色体完全或部分缺失引起的先天性染色体异常。女性一般有两条X染色体,但特纳综合征患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下,有些细胞有缺失的染色体,有些则没有,这就是所谓的镶嵌现象。这种疾病在女孩中的患病率为1/2500。临床症状包括身材矮小,手足淋巴水肿,乳房宽阔,发际线低,颈部有蹼。患病的女孩通常性腺功能不全,导致闭经和不孕。虽然有一些受孕成功的案例,但也有很多流产和出生缺陷。技术的运用也可以帮助解决这些问题。患者往往还有其他健康问题,包括先天性心脏病、甲状腺功能减退、糖尿病、视力问题、听力问题等多种自身免疫性疾病。此外,部分患者存在视觉空等认知缺陷,数学和记忆困难。只有一个肾,泌尿系统异常。"

超级男性综合症

“XYY三体是人类男性的性染色体疾病。正常男性性染色体是XY,而XY三体多了一条Y染色体,所以也被称为“超级男性综合症”。该病常见于各种性染色体疾病,男性新生儿发病率为1/500 ~ 1/1000。患者身材高大,智力一般与正常人相差不大。据抽查统计,82%的智商略低于同龄兄弟姐妹,但不明显,9%的智商与同龄兄弟姐妹相同。另外,9%的智商超过了同龄的兄弟姐妹。过去,人们总是误解为XYY三体的犯罪率较高,但最新医学研究表明,XYY三体的犯罪率与普通人相同。没有诊断,患者往往不知道自己有XYY三体。一些医学专家认为,XYY三体不能被视为疾病。XYY的病因是因为父亲精子形成的问题。当问题发生在减数分裂的偶线二期时,精子细胞会有两条Y染色体。如果精子和卵子结合,胚胎细胞就会有两条Y染色体。”

克罗恩病综合征

“克罗伊茨费尔特-雅各布综合征(Creutzfeldt-Jakob syndrome),又称柯菲德综合征(Kleinfeldt syndrome),XXY综合征和Klinefelter综合征,是一种由异常性染色体引起的遗传病。个体至少有两条XX性染色体和至少一条Y性染色体,一般为XXY。1942年首次被Klinefelter发现并描述。额外的x染色体可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因为出生时有男性外生殖器,一般从小就认定为男性;青春期后,你会逐渐有女性的性特征。这种病患者的症状往往包括乳房轻度发育、睾丸发育不全或原发性睾丸疾病,且多为不孕不育。”

5.xxy染色体异常的特征是什么

人类常染色体异常常伴有明显的身体畸形和严重的精神发育迟滞

。性染色体异常更容易引起精神障碍。除了某些身体特征外,部分性染色体异常的患者还存在轻度智力低下或精神人格发育异常,容易出现行为偏差、社会适应困难甚至精神障碍。因为这些患者的一些身体体征不明显,未能引起患者或其家属的注意,但有时往往会因为精神症状先去精神科。

XXY类型也称为

先天性睾丸发育不全

或者克林费尔特综合征。临床上以睾丸和男性性发育不全为主要特征,表现出所谓的太监样体态。全身皮肤细嫩,毛发稀疏,无胡须,腋毛和阴毛,睾丸小如黄豆、花生或蚕豆,阴茎短小,无法或无力勃起,语气尖锐,喉结不明显,乳房或乳头轻微发育,身材较大,向心肥胖,走路时身体像企鹅步态一样左右摇晃,没有生育能力。

它的性格和心理特点是不成熟和被动,表现为情绪MoMo、安静、胆怯、笨拙、难以合群、优柔寡断、朋友少、缺乏进步的力量和信心。这类患者往往对自己缺乏男子气概感到不安,对自己性功能低下、不孕不育感到焦虑,产生强烈的心理压力。

约有1/4的患者智力发育低于正常水平,大多属于轻度或边缘智力。智力水平较低的人比没有智力障碍的人更容易伴有精神障碍,大多数患者的智力测试显示语言智商低于操作智商。脑电图显示慢α节律为背景,θ活动散在或可诱发δ波,部分患者可能出现癫痫样放电改变。皮纹学检查,指纹主要是尺子和簸箕;指纹纹线总数明显低于正常值,甚至低于100;Atd角度太大。口腔粘膜细胞的x染色质呈阳性。外周血染色体核型为47,XXY,或47,XXY/46,XY嵌合体,而后者的临床特征相对较轻。

约10% ~ 34%的患者有精神障碍,精神症状不具体。躁郁症通常类似于精神分裂症或情感障碍,但缺乏典型的核心症状和病程演变。它不会像精神分裂症一样进行性衰退,也不会像情感障碍一样与躁郁症或频繁循环交替出现。部分患者可能有性犯罪等反社会行为。临床上可分为以下四种类型。

情绪型:主要表现为不同程度的情绪变化,或高兴奋,或低抑郁,类似躁狂抑郁症状群。

精神分裂症样型:以幻觉、妄想为主,伴有思维障碍、行为障碍等部分精神分裂症症状。

分裂情绪型:具有以上两种特点,即在异常情绪背景下,出现混合幻觉、妄想、思维或行为障碍。

反社会行为类型:主要表现为违法违纪、性心理障碍明显,可能与其心理发育不成熟、性能力低下、缺乏与成年女性交往的信心有关。这类患者在自我认为性能力不足等不良情况下,容易做出极端反应,危害社会。

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