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苄丝肼 多巴丝肼片简介

导语:左旋多巴和苄丝肼片药品名称通用名:多巴肼片。商品名:梅多巴。化学名:左旋多巴:3-l-丙氨酸。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼:2-酰肼-DL-丝氨酸盐酸盐。分子式为左旋多巴:C9H11NO4。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼:C10H16CIN3O5。分子量:左旋多巴:197.19。

左旋多巴苄丝肼

药品名称

通用名:多巴肼片。

商品名:梅多巴。

化学名:左旋多巴:3-l-丙氨酸。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼:2-酰肼-DL-丝氨酸盐酸盐。

分子式为左旋多巴:C9H11NO4。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼:C10H16CIN3O5。

分子量:左旋多巴:197.19。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼:293.7。

成分

本品为复方制剂,由左旋多巴和苄丝肼组成。比例是4: 1。每片美多巴片含200毫克左旋多巴和50毫克羟基苄丝肼。

性格;角色;字母

本品为粉红色十字片,含左旋多巴0.2g,盐酸苄丝肼57mg。

药理学和毒理学

临床实践表明,左旋多巴和左旋多巴以4: 1的比例组成的复方制剂可以获得较好的疗效,与大剂量左旋多巴相同,耐受性好得多。长期服用后,帕金森综合征症状明显改善。

的药代动力学

大部分左旋多巴和苄丝肼在小肠上部被吸收。左旋多巴的血浆浓度在摄入后约1小时达到峰值。左旋多巴的消除半衰期约为45分钟。左旋多巴和苄丝肼联合应用可以弥补脑内多巴胺的不足。在治疗剂量范围内,苄丝肼不能穿透“血脑屏障”。脑脱羧酶将左旋多巴转化为多巴胺,再转化为少量的去甲肾上腺素和更无活性的代谢产物。苄丝肼在肠粘膜和肝脏中的羟基化。左旋多巴和苄丝肼最终主要通过肾脏消除。

指示

适用于帕金森病及脑炎后、动脉硬化或中毒性帕金森综合征。

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