马尔堡出血热 流行性出血热传播恐怖吗
养生达人小红我们可能对流感出血热的传播不太了解，因为那种疾病在我们的日常生活中并不常见。因此，在某些情况下，我们都忽略了那种疾病，但这并不意味着它不会存在。那么，流感出血热的传播是一件可怕的事情吗？现在，我们应该一起关心流感出血热的传播。
传输路由
重点是通过深度接触传播，即接触死亡动物和患者的遗体，通过粘膜和破损皮肤传播感染动物和患者的血液、必需物质、粪便和排泄物。在非洲的鼠疫地区，因为在葬礼上触摸病人的遗体，一度爆发了这种疾病。根据深度接触，还可导致医院门诊感染和实验室感染。此外，根据应用，注射器等被环境污染会导致医源性传播。有报道称，临床康复治疗3个月内仍可在夜间睡眠中检出马尔堡病毒，因此存在性传播的可能。还报道了大气气溶胶感染这种病毒的动物实验。
人类易感基因
人广泛感染马尔堡病毒，重点对象是接触被感染小动物和患者遗体的人，以及与患者有较深接触的家属和医护人员。人感染2周后可产生中和抗体，进而获得免疫力。1985 ~ 1987年，在南美几个国家的普通人群中检测出出血热病毒感染抗体，抗马尔堡病毒抗原检出率为0.39%。
时尚特征
截至目前，马尔堡出血热仅限于部分南美国家，如圭亚那、安哥拉等。，没有明显的周期性。马尔堡出血热在1998年圭亚那爆发马尔堡出血热之前经常出现，但也可能在家庭、医院、门诊诊所和社区爆发。
病因学
形状和结构
马尔堡病毒属于丝状病毒科。在自然情况下，病毒感染是多态的，有时以分枝或缠绕的形式，缠绕成“U”或“6”形或环状。马尔堡病毒是一种直径80 nm，长度700~1400 nm的RNA病毒。它有一个凸面和一个螺旋外膜。在外膜中有一个管状的关键结构，被螺旋核衣壳紧紧包围。
生物
病毒基因组为单个负链RNA，长约19kb，编号为7个病毒蛋白，包括n蛋白、病毒蛋白35、病毒蛋白30、病毒蛋白24、糖蛋白4、糖蛋白7和病毒蛋白40。
生长习性
病毒感染有轻度至中度的耐热性，56℃30分钟不能完全消除，60℃1小时缺乏传染性。在室内温度和4℃条件下保存35天，其传染性基本不会发生变化，在-70℃条件下可长期保存。可消除一定量的紫外线、γ射线、脂类溶剂、β-丙内酯、次氯酸钠和酚类化合物。
病毒感染可以在各种体细胞中形成，包括Vero体细胞、Vero E6体细胞和Hela体细胞。
目前只发现一种血清型。
经过一系列关于流感出血热传播的指征，毫无疑问，我们对流感出血热的传播并不像以前那样陌生。在很多情况下，我们不了解一种疾病不是因为我们没有见过，而是因为我们通常不关心它，忽略它。因此，我们必须更加关注自己的人体。
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