磷酸戊糖途径 磷酸戊糖途径
六壹养生戊糖磷酸途径:
研究发现，当肝脏、乳腺组织、脂肪组织、白细胞、睾丸和肾上腺皮质的无氧糖酵解和三羧酸循环受阻时，仍有部分葡萄糖被氧化代谢。经过收集和整理，1931年发现了6-磷酸葡萄糖脱氧酶，随后发现了6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶等。还发现糖的另一种代谢途径，即戊糖磷酸途径，发生在各种组织和细胞的细胞液中。这一代谢过程从葡萄糖6-磷酸开始，由葡萄糖6-磷酸脱氢酶和葡萄糖6-磷酸脱羧酶催化，经过脱氢、脱羧等反应，转化为戊糖磷酸。经过一系列的交叉移位反应，6-分子戊糖磷酸酯演变成3-、4-、6-、7-碳磷酸酯等中间体。最后，一分子葡萄糖6-磷酸被分解和利用，另外五分子葡萄糖6-磷酸被再生。这种方法的意义在于提供具有特殊功能的产物，如参与各种核苷酸辅酶和核苷酸合成的5-磷酸核糖，它们是合成核酸的原料。由于核酸参与蛋白质的合成，当损伤后修复再生功能强的组织时，如心肌梗死后的心肌和肝部分切除术后的残肝，这种途径往往是活跃的。此外，辅酶ⅱ在戊糖磷酸途径的脱氢反应中作为氢受体，从而产生大量还原型辅酶ⅱ，具有多种生理功能，参与脂肪酸、胆固醇和甾体激素的生物合成。因此，戊糖磷酸途径在脂肪组织、乳腺、肾上腺皮质和睾丸等这些物质合成能力强的组织中是活跃的。还原型辅酶ⅱ是单加氧酶系统的氢供体，因此与肝细胞的生物转化功能密切相关。
也是谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持细胞内还原型谷胱甘肽的正常含量起着重要作用，而GSH可以保护一些含巯基的酶或蛋白质的活性，这些酶或蛋白质是维持红细胞膜完整性所必需的。存在遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症，患者体内戊糖磷酸途径不能正常进行，还原型辅酶ⅱ缺乏，还原型谷胱甘肽含量低，红细胞膜脆弱易破裂，导致溶血，进而引起溶血性贫血和溶血性黄疸，尤其是食用某些食物或药物后。因此，生物合成戊糖磷酸途径在脂肪组织、乳腺、肾上腺皮质和睾丸等物质合成旺盛的组织中是活跃的。还原型辅酶ⅱ是单加氧酶系统的氢供体，因此与肝细胞的生物转化功能密切相关。也是谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持细胞内还原型谷胱甘肽的正常含量起着重要作用，而GSH可以保护一些含巯基的酶或蛋白质的活性，这些酶或蛋白质是维持红细胞膜完整性所必需的。存在遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症，患者体内戊糖磷酸途径不能正常进行，还原型辅酶ⅱ缺乏，还原型谷胱甘肽含量低，红细胞膜脆弱易破裂，导致溶血，进而引起溶血性贫血和溶血性黄疸，尤其是食用某些食物或药物后。
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