血友病遗传 血友病遗传规律
任博士健康养生导语：血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性
血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，女孩半数为血友病，半数为传递者。约有30%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。
因子九缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中因子九水平较低，有出血现象。因子十一缺乏导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转化成纤维蛋白，而容易发生出血。
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