革兰氏染色步骤 革兰氏染色的原理
汤老师在养生革兰氏染色的基本原理是一种鉴别细菌的方法。这种染色可以将细菌分为两类，即革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。这种着色方法是由荷兰医生汉斯·布拉德·格伦于1884年创造和发明的。最初是用来鉴别肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌的关联，后来的市场推广是鉴别细菌种类的关键特征之一，广泛用于疾病诊断和治疗细菌感染引起的疾病。
一、基本原则
根据结晶紫和碘溶液一次染色后植物细胞内产生不溶于水的结晶紫和碘一氧化氮合酶，革兰氏阳性菌的植物细胞厚，肽聚糖网络多，化学交联密度高，所以溶液用酒精或甲苯溶解时，由于缺水，网孔变小，另外没有脂质，所以酒精溶液后不容易有缝隙。因此，结晶紫和碘一氧化氮合酶可以紧紧地保持在墙内，使其仍然呈蓝紫色。但由于其植物细胞薄，外膜脂质含量高，肽聚糖层薄，化学交联差，以脂质为主的外膜遇到脱色剂后迅速融化，薄而松散的肽聚糖网络无法阻断结晶紫和碘一氧化氮合酶的总混合，所以用酒精褪色后仍不显色，再用砂黄等鲜红色染料复染，使革兰氏阳性菌的阴性菌呈现鲜红色。
着色的差异主要是由阴性和阳性细菌细胞壁的差异引起的。
血压革兰氏阳性菌的植物细胞
g细菌细胞壁有厚而高密度的肽聚糖层，多达50层，占细胞壁成分的40% ~ 95%，与细胞质表层紧密相连。一些G细菌的细胞壁中有磷酸，也称为murein，是凡士林和核糖醇的高聚物。磷酸通常以糖或碳水化合物酯的形式存在。因为磷酸带负电荷，调节体细胞表面的正离子浓度。磷酸与细胞生长有关。自溶素酶在细胞生长中起重要作用。磷酸可以调节自溶，防止细胞壁过度溶解和壁溶解。
如果植物细胞的肽聚糖层溶解，G体细胞变成原生质体，植物细胞消失，只剩下细胞质。除了链球菌感染外，大多数G菌的细胞壁含有极少的蛋白质。
G菌是一种血革兰氏阳性菌为阴性菌的植物细胞，其细胞壁比G菌薄，结构更复杂，有外膜和肽聚糖层。植物细胞与质膜之间有明显的室内空间隙，称为壁膜空间隙。
外膜G——细菌细胞壁外膜的基本成分是脂多糖，类似于有两层脂质的质膜，但除了不饱和脂肪酸外，还有含糖量和蛋白质。
脂多糖的含糖量部分包括关键糖含量和氧比糖含量。O-特异糖含量是由具有重复分支的碳水化合物分子结构组成，具有己糖和脱氨基己糖。由于糖的种类不同，各种G-体细胞具有不同的LPS特征。关键糖含量的关键成分是酮脱氨基。
外膜中有几种蛋白质，如蛋白质和透明蛋白。有些蛋白质具有埋孔作用，控制外部分子结构进入体细胞；一些蛋白质分子结构可以用作噬菌体的蛋白激酶。许多G-病菌对高等微生物具有高致病性，这是由LPS的成分决定的，其毒副作用常被称为毒素积累。
肽聚糖层G——细菌细胞壁的肽聚糖层太薄，在大肠杆菌等病原体中只有一面。肽聚糖层和外膜内层根据蛋白质相互连接。
间隙G——细菌细胞壁的外膜和细胞质膜之间有明显的间隙，处于生长期的肽聚糖薄层，肽聚糖层和细胞质膜之间的间隙较宽，肽聚糖层和外膜之间的间隙较窄。大肠杆菌的壁膜空间隙总宽度为12 ~ 15 nm，为蛋白胨。期蛋白质有三种:水解酶，催化食物物质的基本溶解；整合蛋白质，启动物料出货全流程；有机化学蛋白激酶，一种在趋化性中起作用的蛋白质。
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