无肛症 无肛症怎么排泄
顺道老师养生课堂肛门闭锁称为不痛不痒，或肛门、口、十二指肠异常。肛门闭锁是新生儿常见的先天性疾病，约3000名新生儿中有一例。泌尿生殖系统和十二指肠系统是由试管胚胎期腹腔发育趋势产生的。从试管胚胎第5周开始，体腔隔膜慢慢形成，第9周，泌尿生殖系统与十二指肠完全分离。如果在整个进化过程中进展中断，肛门和十二指肠不能下降到所有正常位置，导致泌尿生殖系统或胃肠道在十二指肠盲端或肛门和口腔结合。
肛肠疾病如何代谢
肛肠疾病临床上称为先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁患者不能正常出院排便。因此，当发现新生儿先天性肛门闭锁时，必须立即进行手术治疗，然后才能处理排便排出的安全通道。先天性肛门闭锁有几种，如膜闭锁、十二指肠缺损等。不同类型的锁定有不同的手术治疗方法。膜性闭锁的手术治疗非常简单，需要切除膜性闭锁，修复肛门口。痊愈后，大小便基本恢复。十二指肠缺损的手术治疗非常复杂，需要先进行结肠造口，中晚期再进行肛门造口成形。
肛肠疾病患者是指出生时肛门口生长发育不完全，或根本没有肛门的患者。这类患者不可能有所有正常的大便，也就是说，患者没有代谢的安全通道。所以对于没有肛门疾病的患者，需要进行人工服务造肛手术，按照人工服务手术对患者进行造肛手术，让患者有一个排便的入口。如果患者有十二指肠生长发育，可以在肛门口应该生长发育的位置切开进行造肛手术。如果患者没有十二指肠、乙状结肠等的生长发育。，需要在腹腔内进行造口术，这样粪便才能排出。
疾病诊断:
首先，通过检查患者的肛门和会阴，可以看出没有肛门开口，或者有一个低于所有正常的开口，位于会阴、阴道或前庭。不在体外相互交流的患者也有明显的肠梗阻。
第二，一些没有瘘管的患者需要在出生后24小时以“倒立姿势”拍腹部x光片。如果十二指肠充气盲端位于趾骨尾线远侧，则属于底部肛门闭锁。如果充气的十二指肠盲端位于趾骨尾骨关节近端，则为上肛门闭锁。
第三，可以通过反向驱动光尿道造影或在十二指肠盲端引入显影剂来检查是否有与泌尿生殖系统相通的瘘管。此外，如果在尿液或阴道中发现胎儿，也表明存在瘘管。
愈合:愈合的关键在于重建正常的肛门张口，并储存其排便自控能力。
1.会阴、前庭开口异常者，如果开口较窄，应先在出生后扩大，使患者能有一切正常的新陈代谢，多月后可再次修复肛门。
二、底部型肛门闭锁不在体外开放，盲端距正常肛门两厘米以内。肛门口修复，立即通过会阴手术将十二指肠与正常肛门分离。
三、上或下型，但盲端距所有正常开口两厘米以上，则应进行以下乙状结肠造口术，以消除大肠梗阻。一岁左右再次接受可预测的手术治疗。
预后:肛门底部闭锁患者术后可获得良好的排便自控能力。由于指骨和十二指肠肌肉生长发育较弱，部分患者术后仍有排便问题。无论肛门手术的所有特征如何，患者都应该在可预测的术后早期定期接受扩肛，以防止狭窄。
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