扑热息痛学名 扑热息痛说明书
本网站指南:扑热息痛说明书的详细解释!扑热息痛是最常用的非抗炎、解热、镇痛药物,其疗效与阿司匹林相似,用于感冒、牙痛等疾病。但其镇痛作用较弱,无抗炎、抗风湿作用。那么,扑热息痛的药用说明是什么?我们来看看下面的介绍。
扑热息痛
百肤宁,泰诺,退烧药。
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,微苦。
本产品可溶于热水或乙醇、丙酮和少量水。
1、0.5~1.0g,每天3 ~ 4次。
2.儿童用量:6 ~ 12岁,每次口服0.25~0.5g,每日3 ~ 4次。6岁以下儿童不要使用。
3.栓剂也可用于成人和儿童。
扑热息痛是一种乙酰苯胺类解热镇痛药,是非那西丁在体内的代谢产物。其镇痛机制尚不十分清楚,可能通过抑制中枢神经系统前列腺素合成,阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。其对疼痛神经末梢的阻断作用可能与抑制前列腺素或其他能使疼痛受体敏感的物质的合成有关。
扑热息痛可通过影响下丘的体温调节中枢来解热,这可能与抑制下丘前列腺素合成有关。扑热息痛有很强的解热作用,与阿司匹林相似且持久,但镇痛抗炎作用较弱,较低剂量对风湿无影响。这是因为扑热息痛对背侧丘脑前列腺素的合成和释放有较强的抑制作用,对外周血前列腺素的合成和释放抑制作用较弱。
因此,扑热息痛不能代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型的关节炎,但可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适合阿司匹林应用的病例,如水痘、血友病等出血性疾病、消化性溃疡、胃炎等。应使用扑热息痛,如有必要,应使用其他疗法来缓解疼痛或发烧的原因。阿司匹林类药物对预防白内障有保护作用。
扑热息痛口服后可迅速完全吸收,并在体液中均匀分布。口服后0.5 ~ 2小时可达峰值,效果可维持3 ~ 4小时。约25%与血浆蛋白结合,少量与蛋白结合不明显;大量或毒性量对蛋白质的结合率高,达到43%。90% ~ 95%的扑热息痛在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,其余与硫酸和半胱氨酸结合。
中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2为2~3h,肝功能减退时可延长1~2倍,老年人和新生儿也有所延长,而小儿则有所缩短。扑热息痛主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏排泄,24h内约有3%以原形随尿排出。在正常情况下,可在肝内谷胱甘肽结合而解毒。应用扑热息痛过量时因谷胱甘肽贮存被耗竭,此代谢物即与肝细胞大分子结合,从而引起肝坏死。
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