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神经母细胞瘤的症状 神经母细胞瘤

导语:商品目录一、神经母细胞瘤概述二、神经母细胞瘤的典型症状三、神经母细胞瘤的病因和发病机制四、神经母细胞瘤的检查、诊断和鉴别方法5.神经母细胞瘤的并发症六、神经母细胞瘤的预防和治疗神经母细胞瘤概述1.定义神经母细胞瘤是儿童最常

商品目录

一、神经母细胞瘤概述

二、神经母细胞瘤的典型症状

三、神经母细胞瘤的病因和发病机制

四、神经母细胞瘤的检查、诊断和鉴别方法

5.神经母细胞瘤的并发症

六、神经母细胞瘤的预防和治疗

神经母细胞瘤概述

1.定义

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,也是婴儿最常见的肿瘤。近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以下的婴儿。神经母细胞瘤约占儿童肿瘤的6-10%,占儿童肿瘤死亡率的15%。对于4岁以下的儿童,每100万人的死亡率是10;对于4-9岁的儿童,每100万人的死亡率为4例。神经母细胞瘤是一种神经内分泌肿瘤,可起源于交感神经系统的任何神经脊。最常见的部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部和盆腔的神经组织。目前已知的几种人类肿瘤,可以自发地从未分化的恶性肿瘤退化为完全良性的肿瘤。神经母细胞瘤就是其中之一。

2.另一个名字

3.致病部位

4.传染的

非传染性的

5.高发人群

2岁以下婴儿

6.部门

外科-神经外科

神经母细胞瘤的典型症状

1.神经母细胞瘤的典型症状

神经母细胞瘤初期症状不典型,早期诊断困难。常见症状包括疲劳、食欲不振、发烧和关节痛。肿瘤引起的症状取决于肿瘤所在的器官以及是否发生转移。

2.神经母细胞瘤的分类

没有分类。

神经母细胞瘤的病因和发病机制

目前,神经母细胞瘤的真正病因尚不清楚。一些遗传易患因素被发现与神经母细胞瘤有关。家族性神经母细胞瘤已被证明是由间变性淋巴瘤激酶的体细胞突变引起的。此外,在神经母细胞瘤中发现了许多分子突变。N-myc基因的扩增突变在神经母细胞瘤中也很常见。扩增类型是双向的:一端扩增3-10倍,另一端扩增100-300倍。N-myc基因的扩增突变往往与肿瘤的扩散有关。LMO1基因已被证明与肿瘤的恶性程度有关。

由于神经母细胞瘤常发生于婴幼儿,许多研究集中于环境危险因素对妊娠和妊娠的影响。例如,怀孕期间接触危险化学品、吸烟、饮酒、药物和感染。然而,这些研究尚未产生明确的结果。

神经母细胞瘤的检查、诊断和鉴别

最终诊断取决于术后病理,但同时应综合考虑患者的临床表现及其他辅助检查结果。

生化检查

近90%的神经母细胞瘤患者血液或尿液中儿茶酚胺及其代谢物的浓度明显高于正常人。

图像检查

检测神经母细胞瘤的另一种方法是用间变性苄胍扫描。这项检查的分子机制是间苄基胍是去甲肾上腺素的功能类似物,可被交感神经元吸收。当间苄基胍与放射性物质如碘-131或碘-123偶联时,它可作为放射性药物用于神经母细胞瘤的诊断和疗效监测。碘-123的半衰期为13小时,这通常被用作检测的首选方法。碘-131的半衰期为8天,大剂量使用时可用于治疗复发性和难治性神经母细胞瘤。

免疫组化检查

显微镜下,神经母细胞瘤表现为排列在菊花中的蓝色小圆形细胞。肿瘤细胞排列在神经毡周围的菊花中,与血管周围的菊花中的其他肿瘤不同。还有一些神经母细胞瘤特异性免疫组织化学染色用于与其他肿瘤的鉴别诊断。

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