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阿苯达唑 阿苯达唑的作用与功效

导语:丙酰咪唑;阿尔本扎,埃斯卡佐勒,被迫,本品为高效广谱驱虫剂,是驱虫剂谱广、杀虫效果最强的苯并咪唑类药物之一。类似甲苯咪唑,本品能影响昆虫的多种生化代谢途径。本品可抑制

丙酰咪唑;阿尔本扎,埃斯卡佐勒,被迫,

本品为高效广谱驱虫剂,是驱虫剂谱广、杀虫效果最强的苯并咪唑类药物之一。类似甲苯咪唑,本品能影响昆虫的多种生化代谢途径。本品可抑制肠道寄生虫摄取葡萄糖,导致昆虫糖原耗竭;还能与昆虫体的微管蛋白结合,抑制分泌颗粒的运输和其他亚细胞器的运动;还能抑制昆虫体的线粒体延胡索酸还原酶系统,减少ATP的产生,从而干扰昆虫体的生存和繁殖,导致其死亡。一般认为这种产品除了能杀死成虫外,还能杀死虫卵和幼虫。它对人体内寄生的蠕虫,特别是对各种线虫有很高的活性。用于治疗旋毛虫病、包虫病,疗效优于甲苯咪唑。

口服吸收慢。口服后2.5-3小时,血药浓度达到峰值,每天15mg/kg,2-3次,曲线下面积相同。本品生物利用度小于5%,口服乳剂生物利用度略高。在体内分布于肝、肾、肌肉,可通过血-脑脊液屏障,在脑组织中也有一定浓度。

在肝脏中,该产物转化为丙基硫代苯并咪唑亚砜和丙基硫代苯并咪唑砜。前者是杀虫成分。血液中原始药物和砜衍生物的浓度太低,无法检测,而丙基硫代咪唑-亚砜的浓度变化很大,在0.04-0.55克/毫升之间,平均为0.16微克/毫升

87%的原药及其代谢产物在24小时内随尿液排出,肾脏清除率为0.16~0.81L/h,13%的剂量通过消化道排出。半衰期为8。5-10.5 h .药物在体内没有积累。不是通过血液透析清除的。

1.钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、粪便原丝虫、旋毛虫等线虫。c2。牛带绦虫如牛带绦虫、牛带绦虫、微小膜壳绦虫、膜翅目缢蛏等。

3.猪带绦虫幼虫引起的囊虫病和细粒棘球绦虫幼虫引起的包虫病。

4.吸虫,如华支睾吸虫病和肺吸虫病。

口服

1.12岁以上的儿童

抗钩虫病:每次400mg,10天后重复一次

驱除蛔虫、鞭虫、灼疾:400mg,口服。

蛔虫病排泄:400mg/d,连续服用16天。

囊虫病消除:每日15~20mg/kg,分2次服用,第10天为1个疗程,第20天后为第2个疗程,一般为2~3个疗程。

2.2~12岁儿童用量减半。

首先,西咪替丁、地塞米松或吡喹酮联合使用会增加本品的不良反应发生率。

本品可抑制茶碱代谢,引起茶碱毒性反应。

(1)蛋白尿。②化脓性皮炎及各种急性疾病患者。③严重的肝肾心功能不全。④活动性溃疡患者。⑤囊虫病手术切除前。⑥2岁以下儿童。

本品在治疗剂量下很少引起全身毒性反应,大多数患者对本品有良好的耐受性。

1.少数病例有乏力、嗜睡、头晕、头痛、食欲不振、口干、恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等消化道症状,或出现发热、畏寒、皮疹等反应,但症状较轻,无需治疗即可自行缓解。

2.治疗囊虫病时,如果剂量大,疗程长,一般在服药后2~7天出现反应,包括头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫等。这些反应与囊尾蚴死亡释放外源蛋白等因素有关。反应程度与囊虫病的数量、寄生部位、机体反应有关。

3.治疗包虫病时,可能会发生囊壁破裂引起的严重过敏反应。

4.治疗囊虫病和包虫病时,丙氨酸氨基转移酶升高,高于停止治疗后,逐渐恢复正常。

1.服药前不需要空清腹或清肠,但咀嚼、吞咽或研磨后可随食物服用。

2.临床上不同昆虫种类的治疗剂量和疗程差异很大。

3.少数患者可能在服药后3~10天开始显示驱虫效果。

4.本品对旋毛虫肠内成虫、断头幼虫和移行幼虫的杀灭效果优于包囊期幼虫,应及早治疗。

5.蛲虫病易自行再感染,应在分组治疗后24周内再治疗一次。

6.严重囊虫病感染的患者必须住院,进行脑脊液和眼底检查,并严密观察。当并发眼囊虫病时,必须先通过手术切除昆虫,然后用药物治疗。必要时可酌情给予地塞米松和20%甘露醇。

7.对于粪便原丝体,本品只能杀死成虫,不能杀死幼虫。

8.本品无特效解毒剂。如果用药过量,应立即催吐或洗胃并对症支持治疗。

片剂:100mg,200mg,400mg咀嚼片:75mg,100mg胶囊:100mg,200mg。颗粒:1g:100mg,1g:200mg;口服液:10毫升:400毫升;糖浆:200毫克;口服乳剂:1.25%。

密封并储存在阴凉干燥的地方。

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