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18三体综合征 18三体综合征是什么

导语:随着医疗技术的发展,疑难杂症越来越多,有些甚至连名字都没听说过。比如18三体综合征就是其中之一,相信大部分人都没听说过。其实这种病很严重。什么是18三体综合征?18三体综合征其实是一种遗传病,主要是染色体异常引起的。正常情况下,人体内有23对染

随着医疗技术的发展,疑难杂症越来越多,有些甚至连名字都没听说过。比如18三体综合征就是其中之一,相信大部分人都没听说过。其实这种病很严重。什么是18三体综合征

18三体综合征其实是一种遗传病,主要是染色体异常引起的。正常情况下,人体内有23对染色体,可以按照序号从1排排列到22排,另外一对是性染色体。其中有两条18号染色体,18三体综合征患者多了一条18号染色体,是18三体综合征的病因。

18三体综合征是一种遗传性疾病,可从胎儿时期形成。它与先天性独特型染色体病有一些相似之处,对胎儿的智商有很大的影响,同时也会导致胎儿身体发育的障碍。为了避免胎儿出生后患上这种疾病,孕妇一定要积极进行排查。

筛查18三体综合征的方法很多,如无创DNA和唐氏筛查等。如果这两项筛查结果都是高危,孕妇需要进行羊膜穿刺术才能做出明确诊断。对于18三体综合征的胎儿,一般建议终止妊娠,否则会生下严重畸形的胎儿。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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