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富马酸比索洛尔 富马酸比索洛尔片

导语:比索洛尔几乎完全被胃肠道吸收。由于肝脏首过效应很小,其生物利用度高达90%左右。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布体积为3.5升/千克,总清除率约为15升/小时。每天给药一次后,血浆半衰期为10-12小时,可在血浆中

比索洛尔几乎完全被胃肠道吸收。由于肝脏首过效应很小,其生物利用度高达90%左右。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%,分布体积为3.5升/千克,总清除率约为15升/小时。每天给药一次后,血浆半衰期为10-12小时,可在血浆中维持24小时。

比索洛尔通过两种方式排出体外。50%经肝脏代谢为无活性代谢物后从肾脏排出,其余50%以原药形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏的清除率相同,轻中度肝肾功能不全的患者不需要调整剂量。没有关于肝功能受损或肾功能不全的慢性稳定型心力衰竭患者的药代动力学研究。

比索洛尔的动力学是线性的,与年龄无关。

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