散利痛说明书 扑热息痛说明书

本网站指南:扑热息痛说明书的详细解释！扑热息痛是最常用的非抗炎、解热、镇痛药物，其疗效与阿司匹林相似，用于感冒、牙痛等疾病。但其镇痛作用较弱，无抗炎、抗风湿作用。那么，扑热息痛的药用说明是什么？我们来看看下面的介绍。

扑热息痛

百肤宁，泰诺，退烧药。

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，微苦。

本产品可溶于热水或乙醇、丙酮和少量水。

1、0.5~1.0g，每天3 ~ 4次。

2.儿童用量:6 ~ 12岁，每次口服0.25~0.5g，每日3 ~ 4次。6岁以下儿童不要使用。

3.栓剂也可用于成人和儿童。

扑热息痛是一种乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物。其镇痛机制尚不十分清楚，可能通过抑制中枢神经系统前列腺素合成，阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。其对疼痛神经末梢的阻断作用可能与抑制前列腺素或其他能使疼痛受体敏感的物质的合成有关。

扑热息痛可通过影响下丘的体温调节中枢来解热，这可能与抑制下丘前列腺素合成有关。扑热息痛有很强的解热作用，与阿司匹林相似且持久，但镇痛抗炎作用较弱，较低剂量对风湿无影响。这是因为扑热息痛对背侧丘脑前列腺素的合成和释放有较强的抑制作用，对外周血前列腺素的合成和释放抑制作用较弱。

因此，扑热息痛不能代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型的关节炎，但可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适合阿司匹林应用的病例，如水痘、血友病等出血性疾病、消化性溃疡、胃炎等。应使用扑热息痛，如有必要，应使用其他疗法来缓解疼痛或发烧的原因。阿司匹林类药物对预防白内障有保护作用。

扑热息痛口服后可迅速完全吸收，并在体液中均匀分布。口服后0.5 ~ 2小时可达峰值，效果可维持3 ~ 4小时。约25%与血浆蛋白结合，少量与蛋白结合不明显；大量或毒性量对蛋白质的结合率高，达到43%。90% ~ 95%的扑热息痛在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸和半胱氨酸结合。

中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2为2 ~ 3小时，肝功能下降时可延长1 ~ 2倍，老年人和新生儿延长，儿童缩短。扑热息痛主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏排出，约3%的扑热息痛在24小时内以原始形式随尿液排出。正常情况下，谷胱甘肽可以在肝脏中结合解毒。当使用过量的扑热息痛时，谷胱甘肽储存耗尽，这种代谢物与肝细胞大分子结合，从而导致肝脏坏死。

1、应用巴比妥类药物或解痉药的患者，长期应用本品可引起肝损伤。

2.本品与氯霉素同服，可增强氯霉素的毒性。

3.与其他药物一起使用时，可能会发生药物相互作用。详情请咨询医生或药剂师。

4.长期规律每日服用对乙酰氨基酚可增强华法林等香豆素类药物的抗凝作用，从而增加出血风险；偶尔服用没有明显效果。

1.它用于治疗感冒和发烧。

2.关节痛、神经痛、头痛、偏头痛、癌痛及术后疼痛缓解。

3.特别适用于对阿司匹林过敏或对阿司匹林不耐受的患者，如血友病、出血性疾病、抗凝治疗的患者、消化性溃疡和胃炎患者。

1.对扑热息痛过敏的人禁止服用。

2.新生儿是被禁止的。

1.肝脏毒副作用:长期或过量使用可引起肝细胞坏死。扑热息痛引起的肝细胞坏死是其对肝细胞的直接作用。可能是过量服用扑热息痛导致体内产生有毒代谢物。当积累达到一定量时，会造成肝脏谷胱甘肽耗竭，大大降低肝脏的解毒能力。有毒代谢物破坏肝细胞，导致细胞变性坏死。过量扑热息痛引起的肝小叶急性中央坏死可能导致暴发性肝衰竭和死亡。

2.肾脏毒副作用:过量的扑热息痛产生的毒性代谢产物也会损伤肾脏，引起肾细胞坏死，尤其是水杨酸钠或咖啡因合用时，更容易损伤肾脏。

3.血液系统毒副作用:长期过量扑热息痛产生的毒性代谢产物可直接作用于骨髓造血系统，造成损害，还可能诱发血小板减少性紫癜或白血病。

4.神经系统毒副作用:如果儿童服用太多扑热息痛，还会引起中枢神经系统中毒症状，如脑损伤、神经功能障碍、昏迷等。

1.药物对儿童的影响:3岁以下儿童和新生儿因肝肾功能障碍应避免使用药物。

2.药物对妊娠的影响:扑热息痛可通过胎盘，孕妇在使用时应考虑对胎儿可能产生的不良影响。

3.用药前后应检查或监测的项目:用药前应注意检查肝肾功能，长期大剂量使用者应定期复查。