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运动神经元病 运动神经元病有几种

导语:1、上运动神经元病,首发症状常为四肢或双下肢无力,僵硬,行走时呈痉挛型剪刀步态,四肢肌张力增高,健反射亢进病理体征阳性,若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,本病临床上很少见。2、下运动神经元病,临床表现,上下肢肌肉萎缩无力,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以累计一侧或双侧,或从一侧开始再累及对侧,可成爪状手。3、混合型上下运动神经元病,临床表现为肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存,

1、上运动神经元病,首发症状常为四肢或双下肢无力,僵硬,行走时呈痉挛型剪刀步态,四肢肌张力增高,健反射亢进病理体征阳性,若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,本病临床上很少见。

2、下运动神经元病,临床表现,上下肢肌肉萎缩无力,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以累计一侧或双侧,或从一侧开始再累及对侧,可成爪状手。

3、混合型上下运动神经元病,临床表现为肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存,肌数颤动感觉障碍不明显,多在壮年后起病。

以上三个类型可以从某一型发展为另一型,其中以及萎缩侧索硬化较多见。

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