基因检测靶向治疗 癌症基因检测靶向治疗
尽管如今的医学技术持续在发展,可是全世界针对癌症的医治还是很无计可施的。针对癌症的医治,我们经常听闻的便是放疗,近些年,在临床病例上也有一种医治便是靶向药物治疗。靶向药物治疗主要是借助于靶向治疗药物与肿瘤细胞中间的功效。下边就来详解下癌症病症的基因检查靶向药物治疗。
虽然今天的医疗技术继续发展,但全世界仍然没有什么可以治愈癌症的方法。对于癌症的治疗,我们经常听说放疗。近年来,临床病例中也有一种治疗方法,就是靶向药物治疗。靶向药物治疗主要依靠靶向药物与肿瘤细胞之间的疗效。下面详细讲解癌症疾病的基因检查和靶向药物治疗。
癌症靶向药物治疗和传统放疗有什么区别?
靶向药物治疗是指在体细胞分子结构水平上,根据遗传学检查设计相关的治疗药物。药物进入体内后,会识别出靶点,识别后立即作用于人体整体靶器官,使肿瘤体细胞特异性死亡,不易扩散至肿瘤周围所有正常体细胞组织。
通俗地说,药物可以立即识别肿瘤体细胞并发动靶点攻击,但它们往往可以攻击靶点,因为肿瘤体细胞表面有一些特定的蛋白质,而所有正常体细胞都没有,药物可以识别这种特定的蛋白质。
放疗是用某些药物杀伤肿瘤体细胞的特异性。肿瘤体细胞在体内生长发育迅速,选择放疗的药物对生长发育较快的体细胞敏感,因此放疗可以在一定水平上杀死肿瘤体细胞。
可是因为人体内迅速生长发育的不止是肿瘤体细胞,也有骨髓细胞、毛囊体细胞等,化疗药会一同杀掉,这也是放疗的情况下会出现白细胞减少和脱发等状况的原因。
但由于不仅是肿瘤体细胞,骨髓细胞和毛囊体细胞在人体内生长发育迅速,化疗药物会一起被杀死,这也是放疗中白细胞减少、脱发的原因。
放疗是有效的,但也有很大的副作用。靶向药物治疗副作用小。医生需要根据患者的身体状况和肿瘤体细胞的情况来选择药物。因为有些肿瘤非常复杂,即使选择靶向药物治疗,也不一定能获得显著的疗效。
医生在为患者选择靶向药物时,不仅要考虑患者能否盈利和治疗的安全系数,还要考虑患者的经济发展和工作能力。
基因检查决定了人源化靶向药物治疗的成败
靶向治疗药物并非对所有癌症患者都有效。临床医学数据显示,不加选择使用靶向治疗药物的平均有效率仅为30%-40%。因此,在服用靶向药物之前,需要根据基因检查选择靶向治疗药物。
靶向治疗药物的疗效与基因变异密切相关。英国食品药品监管联合会要求医生在发放靶向治疗药物前,要对患者进行基因检测;虽然我国没有强制性规定,但药品说明书中明确规定了药品的疗效目标。
例如:* *药品使用说明书上有明确标注:“在选择使用本药品治疗的患者时,需要经过学习培训的技术专业技术人员选择经过充分认证的检验方法,才能诊断为* *型肿瘤。
一定要在专科医生的具体指导下服用靶向治疗药物,不要做任何声称!
基因检查首先要检测哪些基因?
如果有相对靶向的治疗药物,需要对基因进行检测。
比如有针对EGFR基因变异的靶向药物,如易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼等。因此,必须测试EGFR基因。
此外,现阶段还有一种靶向治疗药物——克唑替尼,对ALK结合基因变异、ROS1基因变异及其罕见的NKRP1结合基因变异的患者有非常好的实际效果。
还有一种独特的遗传基因:HER2,最初被认为是乳腺癌患者基因突变造成的,但为什么肺癌患者还能做到呢?
如今,国际癌症治疗的方向似乎发生了一些变化。不同癌症同时治疗的新概念被释放,这一般意味着我们无法区分癌症类型和划分基因来治疗癌症。比如即使是肺癌患者,如果HER2基因发生突变,应用与之匹配的靶向药物曲妥珠单抗也能达到治疗效果!
因此,对于家庭条件好的患者,建议如果有可以用药的基因,需要进行检测。但是如果经济发展有工作压力,建议对三个目标做最常见的基因检测:EGFR、ALK、ROS1。
靶向药物治疗可以不用基因检测吗?
在癌症治疗的整个过程中,有些人在接受靶向药物治疗前选择不做基因检查,这种治疗被称为盲测。
与基因检查相比,盲检有其自身的优势,如性价比高、省时省力等。那么,我们能绕过基因检查,立即进行靶向药物治疗的原因是什么呢?
单一靶向药物
一些类型的癌症,可能突然变化种类较为单一,针对靶向药物都没有可选空间,这类状况下,能够挑选盲试,一旦发觉没有实际效果,就变更别的治疗法。
某些类型的癌症可能会突然改变,并且没有靶向药物的选择空。在这种情况下,可以选择盲测,一旦没有发现实际效果,就会改变其他治疗方法。
存活期并不乐观
对于一些癌症患者来说,医生预测的生存期不到6月,经济发展水平也不是很好。在这种情况下,如果等一个不确定的结果等上十几天,似乎太冒险了,不如马上进行盲测,把钱用在刀刃上,选择机会更大的那个进行测试,别名“破好运”。
自然盲测也有自己的弱点。基因检查前,吃药基本靠“猜”,实际效果基本靠“祈祷”。因此,在治疗癌症患者时,应先咨询主治医师,再慎重决定是否进行靶向药物治疗。
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