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普伐他丁 普伐他汀钠片详细介绍

导语:药物毒理学:本品是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期的限速酶。本品可逆地抑制HMG- CoA还原酶,从而抑制胆固醇生物合成。本品从两个方面发挥其降脂作用。首先是通过可逆地抑制HMG-CoA还原酶的活性,使细胞

药物毒理学:本品是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期的限速酶。本品可逆地抑制HMG- CoA还原酶,从而抑制胆固醇生物合成。本品从两个方面发挥其降脂作用。首先是通过可逆地抑制HMG-CoA还原酶的活性,使细胞内胆固醇的量减少到一定程度,从而导致细胞表面低密度脂蛋白受体数量增加,从而加强受体介导的LDL-C代谢和血液中LDL-C的清除;第二,通过抑制肝脏中非常低密度脂蛋白的合成来抑制LDL-C的产生。

药代动力学:本品口服后吸收迅速。首过效应后,产品到达肝脏,肝脏是胆固醇合成和LDL-C清除的主要器官。这也是本产品功能的主要部分。血液中约50%的药物与血浆蛋白结合。本品经肝肾清除,故肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径清除。本品的血浆清除半衰期为1.5~2小时。

用法用量:成人起始剂量为10mg~20mg,每日1次,睡前服用,每日最大剂量为40mg。

不良反应:转氨酶轻度升高、皮疹、肌痛、头痛、胸痛、恶心、呕吐、腹泻、乏力等。

禁忌症:对本品过敏者、活动性肝炎或肝功能检查持续升高者、怀孕或哺乳期妇女禁用。

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