乌灵菌粉 乌灵菌粉简介
一健养生五菱菌粉
拼音名称:五菱君芬
英文名称:
页码。:X32-58
标准号。:WS3-321-2001
该产品是通过棒状杆菌属真菌的深层发酵获得的干燥菌丝体产品。
取本品2g，加稀释乙醇20ml，水浴回流2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。此外，取武灵菌粉2g作为对照药，用同样的方法制备对照药液。根据薄层层析试验，吸取上述两种溶液10μl，点在同一块由0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合而成的硅胶G薄层板上。以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水的混合物为展开剂，显影后取出，晾干，立即置于紫外灯下检查。在供试品色谱中，显示在与对照药材色谱相对应的位置。
加入适量腺苷和腺嘌呤对照品稀释乙醇，制成每1毫升含1毫克腺苷和0.5毫克腺嘌呤的溶液作为对照品溶液。根据薄层色谱试验，吸取10μl供试品溶液和1μl上述对照品溶液，置于同一块由0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合而成的硅胶GF薄层板上。以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水混合物为展开剂，显影后取出，晾干，置于紫外灯下检查。在测试样品的色谱图中，相同的黑点出现在与参考样品色谱图相对应的位置。
取本品2g，加入乙醇配制的氢氧化钾试液5ml，加热煮沸5分钟，待其冷却，加入4ml水和10ml乙醚，充分摇匀，分2ml乙醚溶液，加入0.5% 2，2ˉ联吡啶乙醇溶液和0.5%氯化铁乙醇溶液，各约0.5ml，呈血红色。
含水率不得超过6.0%。点火残留物不得超过6.5%。点火残留物下的重金属残留应依法进行检查，不得超过百万分之二十。
腺苷用高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.05摩尔/升磷酸氢二钠溶液为流动相，检测波长为260纳米，测试了该体系的色谱条件和适用性。按腺苷峰计算，理论塔板数不应少于2000。对照品溶液的制备准确称取10毫克减压干燥至恒重的腺苷对照品，放入100毫升容量瓶中，溶于水稀释至刻度，摇匀，准确称取10毫升，放入100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备取本品，研匀，取0.5g，精密称量，置于50ml容量瓶中，加适量水，超声处理30分钟，冷却，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液。在测定方法中，精确吸取10μl的参比溶液和10 μ L的供试品溶液，注入液相色谱仪进行测定。本品含腺苷不低于0.078%。多糖对照品溶液的制备精确称量在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品，并加入水以制备每1毫升含有0.1毫克无水葡萄糖的溶液作为对照品溶液。标准曲线的制备将0.2毫升、0.4毫升、0.6毫升、0.8毫升和1.0毫升参比溶液准确吸入试管，加水至2毫升，然后加入1毫升6%苯酚溶液，摇匀，迅速加入5毫升硫酸，摇匀，在沸水浴中加热15分钟，同时进行空白色对照。冷却后，采用分光光度法，并确保标准曲线稳定。测量方法取本品，研匀，取1g，准确称量，放入圆底烧瓶中，准确加入30ml 0.1%十二烷基磺酸钠溶液，准确称量，放入水浴中回流2小时，迅速冷却，再次称量，用水补足失重，摇匀，立即离心，取上清液，准确称量10ml，加入3倍乙醇冷藏24小时，离心，补足失重。用少量水冲洗容器，将溶液与洗涤液混合，放入100毫升容量瓶中，加水至刻度，精确测量5ml，放入50毫升容量瓶中，向试管中加入2ml溶液，加入1毫升6%苯酚溶液，摇匀，加入5毫升硫酸，摇匀，在沸水浴中加热15分钟，同时用作空白色对照，冷却后，从标准曲线和读数中读取供试品溶液中葡萄糖的量以葡萄糖计，本产品中的多糖含量不应低于7.5%。
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