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氟康唑胶囊 氟康唑胶囊的简介

导语:氟康唑胶囊:妇康佐胶囊:氟康唑胶囊: 2000年版,第2 -479部分本品含量为白色或类白色粉末。取本品适量,加甲醇10毫升,摇匀使氟康唑溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;另外,将0.1g氟康唑对照品溶于10ml甲醇作为对照

氟康唑胶囊

:妇康佐胶囊

:氟康唑胶囊

: 2000年版,第2 -479部分

本品含量为白色或类白色粉末。

取本品适量,加甲醇10毫升,摇匀使氟康唑溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;另外,将0.1g氟康唑对照品溶于10ml甲醇作为对照品溶液。根据薄层色谱试验,吸取上述两种溶液10μl,点在同一块硅胶GF254薄层板上,用二氯甲烷-甲醇-浓氨水溶液显色。显影后,晾干,置于紫外线下检查。测试溶液主斑点的颜色和位置应与参考溶液相同。

根据分光光度法,含量测定项下的溶液在261nm和267nm波长处吸收最大,在264nm波长处吸收最小。

取本品溶解。以500毫升盐酸溶液为溶剂,按照溶出度试验方法,以每分钟100转的速度旋转。45分钟后,取出溶液并过滤。取滤液,用分光光度法测量261nm波长处的吸光度。此外,准确称取适量105℃干燥3小时的氟康唑对照品,用上述溶剂溶解并定量稀释,制成每1毫升含200μg的溶液,用同样的方法测定吸收,计算每粒的溶出量。限值为标示量的80%,应符合规定。

其他应符合胶囊的相关规定。

取装量差下的含量,研磨,准确称取适量,放入100毫升容量瓶中,加入适量盐酸溶液,摇匀使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤,准确测量10毫升滤液,放入25毫升容量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,用分光光度法测定261纳米波长处的吸光度;此外,准确称取适量的氟康唑对照品,在105℃干燥3小时,用盐酸溶液溶解并定量稀释,制成每1毫升含200μg左右的溶液,摇匀,用同样的方法测量并计算。

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