茴拉西坦胶囊 茴拉西坦胶囊药代动力学
导语:文献显示,口服阿尼西坦胶囊后,原药在血液中的平均消除半衰期为22分钟,4小时后血药浓度难以测量。生物等效性试验结果表明,主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸的峰值时间为38.4±16.9分钟,血浆峰值浓度为9.80±3.31μg/ml,在血浆中的消除半衰期为30.65
文献显示,口服阿尼西坦胶囊后,原药在血液中的平均消除半衰期为22分钟,4小时后血药浓度难以测量。生物等效性试验结果表明,主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸的峰值时间为38.4±16.9分钟,血浆峰值浓度为9.80±3.31μg/ml,在血浆中的消除半衰期为30.65±11.91分钟,药物-时间曲线下面积为575.53±133.41μg/min
动物实验表明,本品主要分布在胃肠道、肾脏、肝脏、大脑和血液中。24小时后,77 ~ 85%从尿液排出,4%从粪便排出。尿液中的主要代谢产物是脱落酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
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