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硝普钠说明书 硝普钠给药说明

导语:本品只能用于静脉滴注,应放在重症监护室长期使用。根据体重,静脉滴注速率不应超过每分钟10μg/kg。静脉滴注前,用2-3毫升5%葡萄糖注射液溶解50毫克本品,然后用250-1000毫升5%葡萄糖注射液稀释至所需浓度。输液器

本品只能用于静脉滴注,应放在重症监护室长期使用。根据体重,静脉滴注速率不应超过每分钟10μg/kg。

静脉滴注前,用2-3毫升5%葡萄糖注射液溶解50毫克本品,然后用250-1000毫升5%葡萄糖注射液稀释至所需浓度。输液器应该用铅箔或不透明材料包裹,以避光。

溶液应该是新制备的,剩余部分应该丢弃。新配制的溶液呈浅棕色,如果变成深棕色、橙色或蓝色,则应丢弃。溶液的保存和应用不应超过24小时。溶液中不应添加其他药物。如果颜色变成蓝色、绿色或暗红色,则表明它已经与其他物质发生了反应,因此应该丢弃并更换。

为了按计划实现合理降压,最好使用输液泵精确调节流量,抬高床边可以提高降压效果;药液有局部刺激性,谨防外渗。建议从中央静脉滴注。

治疗后病情已稳定,停药时应给予口服药物巩固疗效;当患者同时使用其他降压药物时,应减少本品的用量。

年轻男性患者在麻醉期间使用本品控制性降压时,需要大量使用,甚至接近极限量。

如果静脉滴注已达到每分钟10μg/kg,10分钟后血压仍不满意,应考虑停用本品,改用或加用其他降压药。

本品在左心衰竭的情况下可恢复心脏的泵血功能,但在低血压的情况下,应加用多巴胺或多巴酚丁胺等正性肌力药物。

在使用本产品的过程中,偶尔可能会出现明显的耐药性,应视为中毒的先兆症状。这时,如果滴速减慢,就可以消失。

本品对光敏感,溶液稳定性差。输液应新鲜配制,并避光保存。

随访检查:在使用本产品期间,应经常测量血压,最好在监测室;肾功能不全者使用本品超过48-72小时,应每天测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,硫氰酸盐不应超过100μg/ml,氰化物不应超过3μ mol/ml。急性心肌梗死患者使用本品时,应测量肺动脉舒张压或楔压。

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