米氮平 米氮平片药理作用

相关文章

• 米氮平片 米氮平片药理作用

  米氮平是一种抗抑郁药，是中枢突触前膜α2受体的拮抗剂，可增强肾上腺素能神经传导。它同时阻断中枢5-HT2和5-HT3受体:米氮平的两个光学对映体具有抗抑郁活性，左旋阻断α2和5-HT2受体，右旋阻断5

• 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林片的药理作用

  舍曲林是一种强效、特异的体外神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，可增强动物体内的5-羟色胺效应。舍曲林对神经元去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取只有轻微影响。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。在

• 烟碱 烟碱的药理作用

  尼古丁是N-胆碱受体激动剂的代表，是烟叶的重要成分。作用非常复杂，既作用于N1受体，又作用于N2受体。此外，它还能作用于中枢神经系统，具有小剂量兴奋和大剂量阻断N受体的双极作用。因此，它没有临床治疗应用价值，但它是烟草制品中含有的毒物之一，在吸烟毒理学中具有重要意义

• 米氮平片的功效和作用 米氮平片药理作用

  米氮平是一种抗抑郁药，是中枢突触前膜α2受体的拮抗剂，可增强肾上腺素能神经传导。它同时阻断中枢5-HT2和5-HT3受体:米氮平的两个光学对映体具有抗抑郁活性，左旋阻断α2和5-HT2受体，右旋阻断5-HT3受体。米氮平的抗组胺受体特性起镇静作用。该药物耐受性好，几

• 盐酸舍曲林片 盐酸舍曲林片

  舍曲林是一种强效、特异的体外神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，可增强动物体内的5-羟色胺效应。舍曲林对神经元去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取只有轻微影响。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。在动物中，舍曲林没有中枢兴奋作用，因此不影响各种精神运动的运作。因为

• 多巴胺受体 多巴胺受体与效应

  为了帮助考生更好地准备主管护士的考试，本网站的边肖特别整理了多巴胺受体及其作用如下:能选择性结合多巴胺的受体称为多巴胺受体。D受体至少有四种亚型。D1受体主要分布在肾脏、肠系膜、大脑和冠状动脉等脏器的血管平滑肌上。兴奋时，

• 唑吡坦 唑吡坦的适应证和药理作用

  唑吡坦的适应症和药理作用:执业药师药理咨询的本质:短期失眠患者使用催眠镇静剂。:1.药效学:本品是GABAA受体氯离子复合体1亚型的强力激活剂。ω1GABAA受体主要分布于小脑、感觉运动皮质、黑质、小脑绒毛、嗅球、腹侧丘脑

• 氯沙坦 氯沙坦体内过程

  氯沙坦体内过程纳入执业药师考试大纲。本网站收集整理相关内容供您参考。氯沙坦是临床应用中首个有效的非肽AT1受体阻滞剂。体内过程口服易被胃肠道吸收，生物利用度为33%。氯沙坦和EXP-3174的消除t1/2分别为1.5 ~

• 拉贝洛尔 拉贝洛尔的药理作用

  拉贝洛尔的药理作用被列入执业药师考试大纲。本网站收集整理相关内容供您参考。拉贝洛尔的药理特点及临床应用拉贝洛尔阻断α和β受体。其对β1和β2受体的阻断作用相似，对突触后膜的α1受体也有选择性阻断作用。本品口服吸收良好。很少

• 索利那新 索利那新在中国上市

  近日，阿斯利康制药在北京宣布，其治疗膀胱过度活动症的选择性M受体拮抗剂索利那新已在中国上市，目前已有超过1亿患者接受治疗。“2007年，中华医学会泌尿外科分会发布的《膀胱过度活动症诊疗指南》将OAB定义为‘以尿急为特征的综

• 多巴胺的作用 多巴胺作用与用途

  本品是体内合成去甲肾上腺素的前体，具有激活β受体和α受体的作用。能增强心肌收缩力，增加血液输出，轻微加快心率；对外周血管有轻微的收缩作用，提高动脉压，扩张内脏血管增加血流量；它能增加肾血流量和肾小球滤过率，从而促进尿量和钠

• d2 D2受体是什么意思

  D2受体是什么意思？你好，记住事情，不要深究。氯丙嗪主要阻断DA受体，也阻断α受体和M受体。因此，其药理作用广泛而复杂。多巴胺受体存在于外周神经系统和中枢神经系统。至少有两个亚型，D1和D2。D1受体与GS蛋白偶联，兴奋时

• 普萘洛尔片的作用 普萘洛尔作用与用途

  影响与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素能药物竞争β受体，从而抑制受神支配的去甲肾上腺素能器官的β效应。1.心血管系统对心脏β1受体有较强的阻断作用，使心率减慢，心肌收缩力减弱。可降低心肌自律性，延长有效不应期，减慢传导，使

• 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明作用与用途

  本品为α受体阻滞剂，通过阻断α受体，间接激活β受体，可迅速扩张外周血管，显著降低外周血管阻力，增加外周血容量，改善微循环。本品对心脏有兴奋作用，可增加心肌收缩力、心率和心输出量。临床上主要用于治疗因肺淤血或肺水肿、血管痉挛

• 沙丁胺醇吸入气雾剂 沙丁胺醇气雾剂的注意事项

  老师您好！使用沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘应注意哪些问题？谢谢你答案:沙丁胺醇是β2受体激动剂。应指导患者根据需要服用药物，不宜长期规律使用，因为长期使用会导致β2受体功能下降，气道反应性增加，从而产生耐受性。指导患者正确使用喷

• 缬沙坦分散片 缬沙坦分散片的作用机制

  作用机理肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活剂是血管紧张素ⅱ，它是血管紧张素ⅰ在血管紧张素转换酶的作用下形成的。血管紧张素ⅱ与各种组织细胞膜上的特异性受体结合。它有许多生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素ⅱ是一种

• 文拉法辛的功效和作用 文拉法辛药理作用

  是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺三种生物胺的再摄取抑制剂，其中对5-羟色胺再摄取和去甲肾上腺素再摄取的抑制作用最强。文拉法辛对毒蕈碱、尼古丁、组胺和肾上腺素能受体无作用，对单胺氧化酶无抑制作用。抗抑郁作用该药通过同时阻断

• ppi质子泵抑制剂 PPI7.质子泵抑制剂

  像素质子泵抑制剂也被称为H+-K+酶抑制剂药理作用及机制:胃H+-K+酶，又称质子泵，位于胃壁细胞的胃黏膜腔侧。其作用是将H+泵入胃黏膜腔，改善胃内酸度，将K+泵入胃壁细胞进行交换。壁细胞中还有另一个转运系统的例子，它将K

• 舍曲林片 盐酸舍曲林片

  舍曲林是一种强效、特异的体外神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，可增强动物体内的5-羟色胺效应。舍曲林对神经元去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取只有轻微影响。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。在动物中，舍曲林没有中枢