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NSE nse偏高的原因

导语:商品目录第一,神经元特异性烯醇化酶高的原因二、神经元特异性烯醇化酶的临床意义三、肺癌肿瘤标志物的检测内容神经元特异性烯醇化酶高的原因1.神经元特异性烯醇化酶高的原因是什么正常人血清NSE水平小细胞肺癌患者的NSE水平明显高于肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌。可用于小细胞肺癌的鉴别诊断和放化疗

商品目录

第一,神经元特异性烯醇化酶高的原因

二、神经元特异性烯醇化酶的临床意义

三、肺癌肿瘤标志物的检测内容

神经元特异性烯醇化酶高的原因

1.神经元特异性烯醇化酶高的原因是什么

正常人血清NSE水平小细胞肺癌患者的NSE水平明显高于肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌。可用于小细胞肺癌的鉴别诊断和放化疗疗效监测。治疗有效时,神经元特异性烯醇化酶浓度逐渐降低至正常水平,复发时,血清神经元特异性烯醇化酶升高。使用神经元特异性烯醇化酶监测小细胞肺癌复发比临床确认复发早4 ~ 12周。

2、NSE升高导致的肺癌主要由于化学致癌物质

2.nse升高引起的肺癌主要是由化学致癌物引起的

良性肺脑疾病NSE浓度略有升高,以脑脊液为主,包括以下疾病患者:脑脊髓炎、弥漫性脑膜炎、脊髓小脑变性、脑梗死、脑血肿、蛛网膜下腔出血、脑外伤、脑炎、器质性癫痫、精神分裂症、Jakob-Creutzfeld病。

原发性支气管肺癌是指发生在支气管粘膜和肺泡的原发性癌症,是常见的恶性肿瘤之一。这种疾病的发生主要受化学致癌物的影响,而吸烟是主要原因之一。

3.神经元特异性烯醇化酶在其他肿瘤疾病中有什么应用

Apudoma神经内分泌肿瘤:34%的患者血清NSE浓度升高。

精原细胞瘤:临床上68-73%的患者NSE浓度明显升高,这与疾病的临床分期有关。

其他肿瘤:22%非肺部恶性疾病患者NSE浓度高于25ng/ml。脑肿瘤,如胶质瘤、脑膜瘤、纤维神经瘤和神经瘤,只是偶尔血清NSE值升高。原发性脑肿瘤或脑转移瘤、恶性黑色素瘤和肾上腺嗜铬细胞瘤患者中枢神经系统神经元特异性烯醇化酶值升高。14%的器官排斥反应患者和46%的转移性肾细胞癌患者NSE浓度升高,与病情相关,可作为独立的预后因素。

神经元特异性烯醇化酶的临床意义

1.神经元特异性烯醇化酶在小细胞肺癌诊断中的意义

肺癌:NSE可作为检测小细胞肺癌首选标志物, 而CYFRA 21-1在非小细胞肺癌检测中优于NSE。60-81%小细胞肺癌病例NSE浓度升高。尽管NSE浓度与转移部位或脑部转移没有相关性,但是与临床分期如疾病进展有很好的相关性。

肺癌:NSE可作为检测小细胞肺癌的首选标志物,而CYFRA 21-1在检测非小细胞肺癌方面优于NSE。60-81%的小细胞肺癌患者NSE浓度升高。虽然神经元特异性烯醇化酶浓度与转移部位或脑转移无关,但与疾病进展等临床分期有很好的相关性。

2.神经元特异性烯醇化酶在肺癌治疗监测中的意义

神经元特异性烯醇化酶浓度在第一个化疗周期开始后24-72小时短暂升高,这是由于肿瘤细胞溶解。神经元特异性烯醇化酶浓度的增加可以持续一周,或者血清浓度在第一个化疗周期结束时迅速下降。

3.神经元特异性烯醇化酶在肺癌预后评估中的意义

缓解期,80-96%的患者神经元特异性烯醇化酶浓度正常,但当疾病复发时浓度升高。在某些情况下,神经元特异性烯醇化酶浓度在1月至4月的潜伏期呈指数增长,这与存活时间有关。

肺癌中肿瘤标志物的检测

1.癌胚抗原

CEA是存在于成人癌组织中的一种胎儿性蛋白,CEA1965年被发现。是一种酸性糖蛋白,胚胎期在小肠、肝脏、胰腺合成,成人血清含量极低。可用免疫学方法进行检测。起先认为是结肠癌的标志物,但以后发现胰腺癌、胃癌、肺癌和乳腺癌也有较高表达。在消化系统癌症时它随病程的进展而升高。CEA测定是癌症的辅助诊断,疗效观察,预后及判断,复发预测的有用指标。

癌胚抗原是一种存在于成人癌症组织中的胎儿蛋白。CEA于1965年被发现。它是一种酸性糖蛋白,胚胎期在小肠、肝脏和胰腺合成,成人血清含量极低。免疫学方法可用于检测。起初,它被认为是结肠癌的标志,但后来发现胰腺癌、胃癌、肺癌和乳腺癌也有较高的表达。在消化系统癌症中,它随着病程的进展而上升。癌胚抗原的测定是癌症辅助诊断、疗效观察、预后判断和复发预测的有用指标。

2.神经元特异性烯醇化酶

可用于小细胞肺癌的诊断和疗效监测。治疗有效时,神经元特异性烯醇化酶浓度逐渐降低至正常水平,复发时,神经元特异性烯醇化酶升高。监测复发比临床确认复发早4-12周。可用于监测神经母细胞瘤的变化,评价疗效,预测复发。内分泌肿瘤如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤的血清NSE也可升高。

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