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马凡氏综合症是什么病 马凡氏综合征的危害有哪些

导语:关于马凡综合征,我们首先了解其医学术语和临床表现。马凡综合征也称为先天性中胚层发育不良、马切萨尼综合征、蜘蛛适应症和四肢细长。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾、心血管异常。是

关于马凡综合征,我们首先了解其医学术语和临床表现。马凡综合征也称为先天性中胚层发育不良、马切萨尼综合征、蜘蛛适应症和四肢细长。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾、心血管异常。是以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。通过以上介绍,我们知道这是一种遗传病,患者在生理上明显不同于正常人。

马凡氏综合征症状分析表明,马凡氏病是一种遗传性结缔组织病,由体内一组染色体显性遗传引起。通常情况下,患者四肢生长不均匀,但身高明显高于普通人。

马凡氏综合征的危害有哪些?马凡氏综合征是一种遗传性疾病,由遗传异常导致胶原纤维未形成完整的网状结构,导致动脉中层薄弱,最终导致主动脉壁扩张和主动脉夹层。马凡综合征是一种多系统疾病,刚才提到,它只是循环系统的一种疾病。在骨骼系统中,可引起鸡胸、漏斗胸、脊柱侧凸等骨骼畸形。在皮肤上,一些年轻患者,无论男女,都会有妊娠纹;或者硬脑膜缺失;晶状体脱位等多系统疾病,但在循环系统特别是心脏形成主动脉瘤、主动脉夹层或二尖瓣关闭不全,确实是危及生命的。

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