西酞普兰的作用和功效 西酞普兰的作用与功效、适应症
养生小珊氰酞氟苯胺、环丙沙星。
本品为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制5-羟色胺再摄取，增加突触间隙5-羟色胺浓度，增强5-羟色胺传递功能，具有抗抑郁作用。本品具有高效、高选择性的特点，对5-羟色胺再摄取抑制的选择性比对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制的选择性高几千倍。由于本品选择性高，治疗指数也高。临床抗抑郁疗效与三环或四环类抗抑郁药相似，但不良反应少且轻，不存在三环或四环类抗抑郁药引起的严重心血管反应。在疗效、耐受性和不良反应方面与其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂相似。
口服吸收好，2 ~ 4小时血药浓度达到峰值，食物不影响其吸收。绝对生物利用度80%左右。在肝脏代谢，经肾脏排泄。本品消除半衰期长，正常成人半衰期35小时左右，适合每日一次给药的治疗。血液透析无法移除该产品。
用于抑郁性精神障碍、抑郁和焦虑的常规治疗。
口服:初始剂量为每次20mg，每日1次；每次可以增加到40mg，一天一次；必要时可增加至每日一次最大剂量60mg。早晚服用。
本品可抑制丙咪嗪的代谢。
西咪替丁与本产品联合使用可能会降低本产品的清除率。
与单胺氧化酶抑制剂、右芬氟拉明、芬氟拉明、银杏叶、羟色氨酸、异虫酰肼、丁螺环酮或吗氯贝胺合用，可引起5-羟色胺综合征。
与曲马多合用，可增加中枢和外周5-羟色胺浓度，引起癫痫和5-羟色胺综合征。
与氟哌利多合用，可增加心脏毒性。
当与阿莫曲坦、纳曲酮和呋喃唑酮联合使用时，可能会出现虚弱、反射亢进和运动障碍。
卡马西平与本品合用，可能会增加本品的清除率。
对本产品过敏；使用单胺氧化酶抑制剂或2周内停用单胺氧化酶抑制剂；孕妇和哺乳期妇女禁止。
1.常见恶心、呕吐、口干、出汗、头痛、嗜睡或睡眠时间短。
通常在治疗的第一至第二周明显。随着抑郁症的好转，不良反应逐渐消失。
2.可引起激素分泌障碍、躁狂、心动过速和直立性低血压。
服用本品期间，患者在从事需要高浓度的工作时应小心。
片剂:20毫克
密封，室温保存。
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