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加兰他敏 加兰他敏的功效与作用

导语:是一种可逆的抗胆碱酯酶药物,作用与新斯的明相似,但稍弱,可改善神经肌肉接头的传递,直接兴奋运动终板的N2受体。它容易通过血脑屏障,脑内药物浓度可达血药浓度的3倍,因此

是一种可逆的抗胆碱酯酶药物,作用与新斯的明相似,但稍弱,可改善神经肌肉接头的传递,直接兴奋运动终板的N2受体。它容易通过血脑屏障,脑内药物浓度可达血药浓度的3倍,因此具有很强的抗胆碱能作用。用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、小儿脑瘫、氯四碘拮抗剂等类似药物。还可用于神经系统疾病、记忆力减退、轻中度阿尔茨海默病、多发性神经炎、术后肠麻痹、尿潴留引起的感觉或运动障碍,也可作为手术麻醉后的唤醒药物。

口服吸收迅速完全,与皮下注射生物等效。tamx为1h,主要在肝脏代谢,经肾脏随尿液排出。t1/2为7~8h,能抵抗鸦片的呼吸抑制,但不影响其麻醉效果。

儿童剂量:口服,0.5~1mg/,分三次服用;皮下或肌肉注射,每次0.05~0.1mg/kg,每日1次,2~6周为1个疗程,30 ~ 45天后开始第2个疗程。如果治疗1~2个疗程后病情仍未好转,应停药。有效患者可使用3个疗程。成人剂量:每次10mg,每日3次;皮下或肌肉注射,每次2.5 ~ 10毫克,每天1次,最大剂量20毫克/天,2~6周为一个疗程。

①广泛用于过敏患者;②癫痫、运动过度、心绞痛、心动过缓、严重肝肾功能不全、机械性肠梗阻、支气管哮喘或肺功能不全、尿道梗阻或膀胱术后恢复期、消化道溃疡、严重心脏病、低血压可引起心动过缓;④可见头晕、烦躁、睡眠障碍;⑤出汗、体重减轻、脱水、低钾可见,偶尔血糖升高等。⑥恶心、呕吐、流涎、腹泻、腹痛、消化不良等。⑥鼻炎、尿道感染、贫血、发热等。⑧本品与红霉素酮康唑、西咪替丁等合用可提高生物利用度。⑨不能与酯类局麻药合用,因为酯类局麻药在体内水解缓慢,会引起中毒。

①可减弱吸入全麻药物的肌肉松弛作用。⑩流涎、心动过速、头晕、腹痛等。可能会过量出现,在严重的情况下可能会使用阿托品来对抗。③其余参考新斯的明。

片剂:4mg、5mg、8mg胶囊:5mg注射:1mg,2.5mg,5mg。

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